» DEPARTAMENTO DE PATOLOGÍA › Director: Prof. Dr. Ricardo J. Gelpi
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Preguntas relacionadas con los Pósters
 
Patología celular
1) ¿Por qué se dice que es una lesión subletal o reversible?
2) Contenido de las vacuolas. Justificación de la denominación "degeneración" vacuolar hidrópica.
3) Localización subcelular
4) Diagnóstico diferencial con otras vacuolizaciones en riñón.
5) Discutir cómo con el transcurso de las horas los cambios vacuolares pasan de apicales a basales.
6) Patogenia
7) ¿Qué comparte esta patología con la denominada "degeneración gránulo-hialina" de los tubos proximales
8) ¿Cómo está el peso húmedo en estos riñones?
9) ¿Por qué se produce un incremento de la diuresis?
10) ¿Por qué si se administra sucrosa por vía parenteral, la invertasa suministrada por la misma vía previene la vacuolización hepática pero no la renal?
11) Correlacione la eliminación de enzimas (fosfatasa ácida) con los cambios morfológicos. Compárelo con otras situaciones como, por ejemplo, enzimas hepáticas o cardíacas en alteraciones de estos órganos.
 
Patología metabólica, nutricional y circulatoria
Poster titulado: EFECTO DE LA MALNUTRICION PROTEICA GESTACIONAL SOBRE EL DESARROLLO RENAL
1) ¿Qué es un modelo experimental?
2) ¿Cuáles son las observaciones en las que se basan los autores para plantearse el trabajo?
3) ¿Cuál es el objetivo planteado?
4) ¿A qué se define como retraso del crecimiento intrauterino?
5) ¿De qué modos se puede generar un retraso del crecimiento intrauterino?
6) ¿Cuál es el criterio con el que se escogen las dietas que se emplean en el experimento planteado?
7) ¿Cómo se realiza el recuento de glomérulos?
8) ¿Cómo se realiza el estudio morfométrico de los glomérulos?. ¿Qué otros métodos existen para hacerlo?
9) Interprete los resultados obtenidos. ¿Cuáles diferencias son significatvas y cuáles no lo son?
10) ¿Qué es esperable que ocurra con los diámetros glomerulares en el tiempo? ¿Y con la histología?
11) ¿Cómo se puede estudiar la función renal?
 
Inflamación y reparación - Patología extracelular
1) ¿Cuáles son los diferentes fenómenos que comprenden el proceso de reparación?
2) ¿Cuáles son las etapas de la angiogénesis?
3) ¿Por qué el infarto experimental de miocardio es un buen ejemplo de proceso de reparación?
4) ¿Cuáles son los rasgos histológicos característicos del tejido de granulación?
5) ¿Cuándo comienza la angiogénesis en la cronodinamia del infarto?
6) ¿Cuáles son los procesos que intervienen en la fibrosis o fibroplasia?
7) ¿Qué rol juegan las metaloproteinasas de la matriz?
8) ¿Qué son los inhibidores tisulares de las metaloproteinasas?
9) Aproximadamente, ¿a qué tiempo se completa el proceso de cicatrización en el infarto de miocardio?
10) ¿Qué características histológicas presenta una cicatriz?
 
Inmunopatología
1) Describa la tríada lesional que caracteriza la granulomatosis de Wegener.
2) ¿Cuál es el grupo etáreo más comprometido? Correlaciónelo con el caso presentado.
3) Describa brevemente los mecanismos patogénicos que podrían relacionarse a la enfermedad y las lesiones histológicas características, haciendo incapié en tipos de granulomas.
4) ¿En qué se parecen y diferencian las lesiones renales de la granulomatosis de Wegener y las del sindrome de Goodpasture?
5) ¿Qué son y en qué enfermedades se detectan los anticuerpos llamados A.N.C.A.?
6) La asociación enfermedad renal con alteraciones pulmonares ¿es específica de una sola entidad nosológica?
7) La detección de anticuerpos antimembrana basal circulantes ¿es de utilidad en etapas tardías o tempranas de las enfermedades del tipo pulmón-riñón?
8) En la biopsia renal de un paciente con una glomerulonefritis proliferativa extracapilar se observan depósitos de complejos inmunes: a) siempre b) nunca c) en determinados tipos de glomerulonefritis
9) La detección de anticuerpos antimembrana basal ¿excluyen una vasculitis ANCA asociada?
10) Compare los distintos grupos etáreos comprometidos por glomerulonefritis rápidamente evolutiva (proliferativa extracapilar)
11) Discuta la frecuencia de síntomas tales como anemia, disnea y hemoptisis en pacientes como el del caso presentado.
 
Patología infecciosa
1) La paracoccidioidomicosis era conocida anteriormente como blastomicosis sudamericana. ¿Por qué se prefiere la primera denominación?
2) Indique la forma habitual de arribo del agente causal al organismo.
3) ¿Cómo se hace el diagnóstico diferencial histopatológico entre paracoccidioidomicosis, histoplasmosis y criptococosis? 4) En las lesiones cercanas a epitelios pavimentosos estratificados suelen ocurrir modificaciones en superficie que pueden ser motivo de errores diagnósticos. Indique cuáles y en qué localizaciones.
5) ¿Cómo es la reacción inflamatoria que se observa en la paracoccidioidomicosis?
6) ¿Cuál es el tratamiento de la paracoccidioidomicosis?
 
Patología genética y del desarrollo, ambiental del envejecimiento y grupos etáreos
Poster: Ateromatosis aórtica infantil
1) Según el criterio de Haust, cual o cuales lesiones pueden considerarse preateromatosas en la aorta infantil?
2) Desde que edades pueden hallarse lesiones endoteliales que pueden interpretarse como preateromatosas?
3) Cuales son lo sitios que por obstrucción mecánica favorecen la formación de lesiones preateromatosas en el niño?
4) La lesión preateromatosa con depósitos de lípidos en la aorta infantil: cuando debe considerarse que pasó el punto sin retorno?
5) Cual o cuales pueden ser los destinos de las consideradas lesiones preateromatosas de la aorta en el niño?
 
Neoplasias
1) ¿Cómo definiría, en el contexto apropiado de un paciente, las diferencias entre los términos TUMOR vs NEOPLASIA?
2) ¿Cuáles se consideran, en la evaluación de un paciente neoplásico, las características más significativas para su presunción diagnóstica?
3) Sentido etimológico de la palabra cáncer y sentido de la misma en la práctica médica
4) Nomenclatura de las neoplasias. Tratar de alcanzar la mayor claridad posible en la comprensión del origen tisular. Ejemplos.
5) Discutir la clasificación histológica de las neoplasias presentando una breve descripción histológica de un determinado tipo de tumor neoplásico.
6) Describir las características morfológicas de la neoplasia de fotos 3 a y b, 4 a y b.
7) Analizar la importancia diagnóstica y pronóstica de una adecuada descripción macroscópica (Fig. de paneles 3 y 4, Ca. de colon)
8) Importancia de las TECNICAS COMPLEMENTARIAS para el diagnóstico microscópico de una neoplasia.
9) La microscopía electrónica aporta elementos probatorios de indiscutible valor en ciertos niveles de complejidad de diagnóstico diferenciales en neoplasias anaplásicas. Comentar los casos del poster.
10) Cómo plantearía una posible metástasis de una neoplasia en términos del diagnóstico morfológico?.
 
Citometría de flujo
1) ¿Que es la citometría de flujo?
2) ¿Por que el sistema hemolinfoide se halla en condiciones ideales para ser estudiado por citometría de flujo?
3) ¿Cual es la condición general básica que debe reunir un elemento para ser "blanco" de estudio mediante citometría de flujo?
4) ¿Cuáles son las propiedades físicas de las células que pueden ser detectadas por un citómetro de flujo convencional?
5) ¿Qué camino sigue la señal recibida por cada detector?
6) ¿Cuáles son los especímenes blanco de inmunotipificación por citometría de flujo?
7) ¿Cuál es el control interno "negativo" en inmunotipificación mediante citometría de flujo?
8) ¿Como se grafica el contenido de ADN de una población celular?
9) ¿ Como debe unirse el fluorocromo al ADN para obtener una emisión de fluorescencia proporcional a la cantidad?
10) ¿Cómo se calcula el Índice de ADN?
11) Denominación de las diferentes condiciones de ploidía
 
 
    
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