INBIOMED

Grupos de Investigación

(Si tiene problemas para desplegar los menús pruebe con otro navegador web, el diseñador del sitio de gestión recomienda utilizar Google Chrome)

Dra Candolfi y equipo

 

Línea de Investigación:

  • "Inmunoterapia Antitumoral"

 

 

Area de Interés:

Nuestro laboratorio está enfocado al desarrollo de estrategias terapéuticas para el tratamiento del cáncer, particularmente de mama y de cerebro. Nos enfocamos en dos líneas principales de investigación y desarrollo: (i) estrategias de terapia génica que mejoren la respuesta a las terapias tradicionales y (ii) estrategias de terapia génica que supriman los mecanismos inmunosupresores tumorales para aumentar la eficacia de lasvacunas terapéuticas de células dendríticas.

Research Interest:

Our laboratory is focused on the development of therapeutic strategies for the treatment of cancer, particularly of the mother and brain. We focus on two main lines of research and development: (i) gene therapy strategies that improve the response to traditional therapies and (ii) gene therapy strategies that suppress tumor immunosuppressive mechanisms to improve the effectiveness of therapeutic vaccines of cells dendritic.


Investigador Independiente: 

  • Dra. Marianela Candolfi CV

 - Posiciones Académicas:

    • Investigadora Independiente del CONICET desde el 2017 a la fecha.

     - Dirección de proyectos de investigación:

    • 2016-2019. PICT Grupo Establecido (Tipo Argentina Innovadora 2020.A, PICT-2015-3309), otorgado por la ANPCYT. “Optimización de vacunas antitumorales de células dendríticas”

    • 2018-2020. Asistencia Financiera a Proyectos de Investigación en Cáncer IV otorgado por el Instituto Nacional del Cáncer, Ministerio de Salud. “Papel de la Humanina como blanco terapéuticoen cáncer”

     - Contacto:

    • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10,  Buenos Aires, Argentina
      Tel: 5411-5950-9612
      Emails: marucandolfi@gmail.com, mcandolfi@fmed.uba.ar


    Integrantes del grupo:

    • Lic. Antonela Asad, beca interna doctoral CONICET.
       
    • Lic. Alejandro Nicola Candia, beca interna doctoral ANPYCT.
       
    • Aracelli Abt, Tesinista de Grado de Lic. en biotecnología UNQ.
       
    • Sofia Sagripanti, Estudiante de Medicina.

    Contacto


    Publicaciones desde la creación del instituto:

      • Gottardo MF, Pidre ML, Zuccato C, Asad AS, Imsen M, Jaita G, Candolfi M, Romanowski V, Seilicovich A. Baculovirus-based gene silencing of Humanin for the treatment of pituitary tumors. Apoptosis 2018 23: 143-151.
         
      • Kamran N, Alghamri MS, Nunez FJ, Shah D, Asad AS, Candolfi M, Altshuler D, Lowenstein PR, Castro MG.  Current state and future prospects of immunotherapy for glioma.Immunotherapy 2018 10:317-339.
         
      • Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Gori MS, Nicola Candia AJ, Caruso C, De Laurentiis A, Imsen M, Klein S, Bal de Kier Joffé E, Salamone G, Castro MG, Seilicovich A, Candolfi M. Dual activation of Toll Like Receptors 7 and 9 impairs the efficacy of dendritic cell vaccines in murine models of metastatic breast cancer. J Can Res and ClinOncol2017 143: 1713–1732.
         
      • Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Imsen M, Asad AS, Bal de Kier Joffé E, Casares N, Lasarte JJ, Seilicovich A, Candolfi M. Therapeutic blockade of Foxp3 in experimental breast cancer models. Breast Cancer Res Treat. 2017166(2):393-405.
         
      • Asad AS, Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Zuccato C, Nicola A, Zanetti FA, Seilicovich A, Candolfi M. Viral gene therapy for breast cancer: Progress and challenges.(Invited Review)Expert Opinion on Biological Therapy2017 17:945-959.
         
      • Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Asad AS, Zuccato C,  Nicola A, Seilicovich A, Candolfi M. Immunotherapy for the treatment of breast cancer. (Invited Review)Expert Opinion on Biological Therapy201717: 797-812.
         
      • Gottardo MF, Moreno Ayala MA, Ferraris J, Zárate S, Pisera DA; Candolfi M, Jaita G, Seilicovich A. Humanin inhibits apoptosis in pituitary tumor cells through several signaling pathways including NF-κB activation. Journal of Cell Communication and Signaling201711:329-340.
         
      • Kamran N, Kadiyala P, Saxena M, Candolfi M, Li Y, Moreno Ayala MA, Raja N, Shah D, Lowenstein PR, Castro MG. Immunosuppressive myeloid cells' blockade in the glioma microenvironment enhances the efficacy of immune stimulatory gene therapy. Molecular Therapy2017 25: 232-248.
         
      • Chandran M, Candolfi M, Shah D, Mineharu Y, Yadav VN, Koschmann C, Asad AS, Lowenstein PR, Castro MG. Single vs. combination immunotherapeutic strategies for glioma. Expert Opinion on Biological Therapy 2017 17:543-554.
         
      • Kamran N, Calinescu A, Candolfi M, Chandran M, Mineharu Y, Asad AS, Koschmann C, Nunez FJ, Lowenstein PR, Castro MG. Recent advances and future of immunotherapy for glioblastoma.Expert OpinBiolTher. 2016 16:1245-1264.
         
      • Magri ML, Gottardo MF, Zárate S, Eijo G, Ferraris MJ, Jaita G, Moreno Ayala MA, Candolfi M, Pisera D, Seilicovich A. Opposite effects of dihydrotestosterone and estradiol on apoptosis in the anterior pituitary gland from male rats. Endocrine 2016 51: 506-516.
         
      • Eijo G, Gottardo MF, Jaita G, Magri ML, Moreno Ayala MA, Zárate S, Candolfi M, Pisera DA, Seilicovich A. Lack of oestrogenic inhibition of the NF-kB pathway in somatolactotrophtumour cellsJ Neuroendocrinology 2015 27: 692-70.
         
      • Candolfi M, Yagiz K, Wibowo M, Ahlzadeh GH, Puntel M, Ghiasi H, Kamran N, Paran C, Lowenstein PR, Castro MG. Temozolomide does not impair gene therapy-mediated antitumor immunity in syngeneic brain tumor models. Clin Cancer Res 2014 20:1555-1565. Tapa de la revista.
         
      • Gottardo, F, Jaita G. Magri ML, Zárate S, Moreno Ayala MA, Ferraris MJ, Eijo G, Pisera DA, Candolfi M, Seilicovich A. Antiapoptotic factor Humanin is expressed in normal and tumoral pituitary cells and protects them from TNF-α induced apoptosis. PLoS ONE. 2014 9: e111548.
         
      • Sandrone SS, Repossi G, Candolfi M, Eynard AR. Essential fatty acids and gliomas: a critical review of experimental, clinical and epidemiological data. Nutrition2014 30:1104-1109.
         
      • Castro MG, Candolfi M, Wilson TJ, Calinescu A, Paran C, Kamran N, Koschmann C, Moreno-Ayala MA, Assi H, Lowenstein PR. Adenoviral vector-mediated gene therapy for gliomas: coming of age. Expert OpinBiolTher. 2014 14: 1241-1257.
         
      • M Candolfi, GD King, K Yagiz, JF Curtin, Y Mineharu, AG Muhammad, D Foulad, Kurt M Kroeger, N Barnett, R Josien, PR Lowenstein, MG Castro. Plasmacytoid Dendritic Cells In The Tumor Microenvironment: Immune Targets For Glioma Therapeutics. Neoplasia 2012 14: 757-770.
         
      • Y Mineharu, AG Muhammad, K Yagiz, M Candolfi, KM Kroeger, W Xiong, M Puntel, C Liu, E Levy, C Lugo, A Kocharian, JP Allison, MA Curran, PR Lowenstein, MG Castro. Reprogramming tumor infiltrating T cells using IL-2 and inhibiting NF-κB signaling improves the efficacy of immunotherapy in a preclinical brain cancer model. Neurotherapeutics2012 9: 827-843.
         
      • Assi H,Candolfi M, G Baker, Y Mineharu, PR Lowenstein and MG Castro. Gene Therapy for Brain Tumors: Basic Developments and Clinical Implementation. Neuroscience Letters. 2012 527: 71-77. Tapa de la revista

      Capítulos de libro:

      • Kamran N, Candolfi M, Baker GJ, Moreno Ayala MA, Dzaman M, Lowenstein PR, Castro MG. Gene Therapy for the Treatment of Neurological Disorders: Central Nervous System Neoplasms Fredric P. Manfredsson (ed.), Gene Therapy for Neurological Disorders: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology, vol. 1382 (2016), 467-482 Springer Science+Business Media New York
         
      • Lynes J, Koschmann C, Wibowo M, Saxena V, Candolfi M, Moreno Ayala MA, Castro MG, Lowenstein PR. Gene Therapy Approaches using Reproducible and Fully Penetrant Lentivirus-Mediated Endogenous Glioma Models. Eds: Xuenong Bo and Joost Verhaagen. Gene Delivery and Therapy for Neurological Disorders Volume 98 of the series Neuromethods pp 341-354 (2015). Springer Science+Business Media New York 
         
      • TJ Wilson, M Candolfi, H Assi, MA Moreno Ayala, Y Mineharu, SL Hervey-Jumper, PR Lowenstein, MG Castro. Immunotherapies for brain cancer: from preclinical models to human trials. En: Tumors of the Central Nervous System Vol. 13 (2014); 239-251 Hayat MA (Ed). (Springer Netherlands)
         
      • Assi H, Candolfi M, Lowenstein PR, Castro, MG. Rodent Glioma Models: Intracranial Stereotactic Allografts and Xenografts. En: Animal Models of Brain Tumors. Neuromethods Vol 77 (2012); 229-243. (Springer Science+Business Media, LLC)

      Dra Caruso

      Línea de Investigación:

      • Mecanismos protectores en la Neurodegeneración

       

       

      Area de Interés: 

      Nuestro grupo está abocado a estudiar los mecanismos protectores en la neurodegeneración que se produce en la Enfermedad de Huntington. En particular, investigamos la acción protectora del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en astrocitos, microglía y neuronas para determinar nuevos blancos terapéuticos en esta enfermedad. Estudiamos los efectos neuroprotectores inducidos por las células de la glía en un modelo celular de la Enfermedad de Huntington. La glía es un nuevo blanco para terapias contra la neurodegeneración.

      Research Interest:

      Our group is dedicated to elucidate protective mechanisms in neurodegenerative processes such as Huntington’s disease. We are particularly interested in the protective action of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in microglia, astrocytes, and neurons which could help determine new therapeutic targets for this disease. We also study neuroprotective effects induced by glial cells on a cellular model of Huntington’s disease. Glial cells are new targets for neurodegenerative diseases.


      Investigadora Adjunta:

      • Dra Carla Caruso

       - Posiciones Académicas:

      • Investigadora Adjunta del CONICET desde el 1/1/2015 a la fecha.
      • Jefe de trabajos prácticos, dedicación exclusiva, rentado en la II Unidad Académica de Biologia Celular, Histologia, Embriologìa y Genetica de la Facultad de Medicina de la UBA. Del 01/07/2008 a la fecha.

       - Dirección de proyectos de investigación:

      • HD 2018 1er premio Investigación sobre Enfermedad de Huntington en Argentina- Fundación HD Lorena Scarafiocca. EN BUSQUEDA DE NUEVOS BLANCOS TERAPEUTICOS PARA LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.

      • PICT 2015 1367 2016-2018 Mecanismos protectores a través de células gliales en la Enfermedad de Huntington.

      • Subsidio CAEN 2016 de ayuda para reactivos de la International Society of Neurochemistry.
         
      • PIP 11220130100102CO 2014-2016 Vías patogénicas convergentes de las enfermedades de Huntington y Alzheimer en astrocitos: Efecto de un agonista MC4R.

       - Contacto:

      • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10,  Buenos Aires, Argentina
        Telefono: +54 (11) 5285 3380
        Emails: ccaruso@fmed.uba.ar  carusita23@gmail.com


      Integrantes del grupo: 

      • Lic. Julieta Saba, beca interna doctoral CONICET Abril 2016-Marzo 2021.

      • Estudiante Federico López Couselo, realizando Tesis de Licenciatura 2018-2019.


      Publicaciones desde la creación del instituto:

      • J. Saba, J. Turati, D. Ramírez, L. Carniglia, D. Durand, M. Lasaga, C. Caruso. “Astrocytes truncated-TrkB mediates BDNF antiapoptotic effect leading to neuroprotection”. J Neurochem 2018, doi 10.1111/jnc.14476.
         
      • L. Carniglia L, D. Ramírez,  D. Durand, J. Saba, J. Turati, C. Caruso, Scimonelli TN, Lasaga M. Neuropeptides and Microglial Activation in Inflammation, Pain, and Neurodegenerative Disease. Mediators Inflamm 2017:5048616.
         
      • D. Durand, L. Carniglia, J. Turati, D. Ramírez, J. Saba, C. Caruso, M. Lasaga. Amyloid-beta neurotoxicity and clearance are both regulated by glial group II metabotropic glutamate receptors. Neuropharmacology 2017, 123:274-286
         
      • Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Gori MS, Nicola Candia AJ, Caruso C, De Laurentiis A, Imsen M, Klein S, Bal de Kier Joffé E, Salamone G, Castro MG, Seilicovich A, Candolfi M. Dual activation of Toll-like receptors 7 and 9 impairs the efficacy of antitumor vaccines in murine models of metastatic breast cancer. J Cancer Res Clin Oncol. 2017, 143 (9): 1713-1732.
         
      • L. Carniglia, D. Ramírez, D. Durand, J. Saba, C. Caruso, M. Lasaga. [Nle4, D-Phe7]-a-MSH inhibits toll-like receptor (TLR)2- and TLR4-induced microglial activation and promotes a M2-like phenotype. PloSone 2016, 11(6):e0158564.
         
      • Melanocortin 4 receptor activates ERK-cFos pathway to increase brain-derived neurotrophic factor expression in rat astrocytes and hypothalamus. D. Ramirez, J. Saba, L. Carniglia, D. Durand, M. Lasaga, C. Caruso. Mol Cell Endocrinol 2015, 411:28-37
         
      • Astroglial mGlu3 receptors promote alpha-secretase-mediated amyloid precursor protein cleavage. D. Durand, L. Carniglia, J. Beauquis, C. Caruso, F. Saravia, M. Lasaga. Neuropharmacology 2014, 79:180-189.
         
      • Molecular mechanisms involved in interleukin 1-beta (IL-1ß)-induced memory impairment. Modulation by alpha-melanocyte-stimulating hormone (a-MSH). P.V. Gonzalez, I. Machado, A. Vilcaes, C. Caruso, G.A. Roth, H. Schiöth, M. Lasaga, T. Scimonelli. Brain, Behavior and Immunity 2013, 34:141-150
         
      • Astrocytes: New Targets of Melanocortin 4 Receptor Actions. C. Caruso, L. Carniglia, D. Durand, T. Scimonelli, M. LasagaJournal of Molecular Endocrinology 2013, 51(2):R33-50
         
      • Effect of NDP-?-MSH on PPAR-? and –? Expression and Anti-Inflammatory Cytokine Release in Rat Astrocytes and Microglia. L. Carniglia, D. Durand, C. Caruso, M. Lasaga. PloSone 2013, 8:e57313
         
      • mGlu3 receptors and astrocytes: partners in neuroprotection. D. Durand, L.Carniglia, C. Caruso, M. Lasaga. Neuropharmacology 2013, 66:1-11.
         
      • Melanocortin 4 receptor activation induces brain-derived neurotrophic factor expression in rat astrocytes through cyclic AMP-Protein kinase A pathway. C. Caruso, L. Carniglia, D. Durand, P.V. González, T. Scimonelli, M. Lasaga. Mol Cell Endocrinol, 2012, 348:47-54.

      Línea de Investigación:

      • "Participación de las Proteína Tirosina Fosfatasas en la Diferenciación y Crecimiento Celular"

      Area de Interés:

      Las investigaciones están dedicadas al estudio de la relación entre tirosina fosfatasas y producción de ácido araquidónico con funciones celulares en las que interviene este ácido graso.

      Research Interest:

      The research is focused to the study of the relationship between tyrosine phosphatases and arachidonic acid generation with cellular functions in which this fatty acid is involved.


      Investigadora Independiente:

      • Dra. Maria Fabiana Cornejo Maciel

       - Posiciones Académicas:

      • Investigadora Independiente del CONICET
         
      • Profesora Adjunta – Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina, UBA

      - Contacto:

      • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 5, Buenos Aires, Argentina.
        Telefono: +54 (11) 4964-4027
        Email: fcornejo@fmed.uba.ar

      Integrantes del grupo: 

      • Dra. Isabel Neuman

      Publicaciones desde la creación del instituto:

      • OXER1 regulates angiotensin II and cAMP-stimulated steroid production in human H295R adrenocortical cells. Melina Dattilo, Isabel Neuman, Mariana Muñoz, Paula Maloberti, Fabiana Cornejo Maciel. 2015, Molecular and Cellular Endocrinology, 408:38-44. 
         
      • Characterization of the mouse promoter region of the acyl-CoA synthetase 4 gene: Role of Sp1 and CREB. Ulises Orlando, Mariana Cooke, Fabiana Cornejo Maciel, Vassilios Papadopoulos, Ernesto J. Podestá, Paula Maloberti. 2013, Molecular and Cellular Endocrinology, 369:15-26.
         
      • Expression and function of OXE receptor, an eicosanoid receptor, in steroidogenic cells. Mariana Cooke, Hernán Di Cónsoli, Paula Maloberti, Fabiana Cornejo Maciel. 2013, Molecular and Cellular Endocrinology, 371:71-78. Epub ahead of print 2012 Nov 16. doi:pii: S0303-7207(12)00495-9. 10.1016/j.mce.2012.11.003.
         
      • Mitochondrial fusion is essential for steroid biosynthesis. Alejandra Duarte, Cecilia Poderoso, Mariana Cooke, Gastón Soria, Fabiana Cornejo Maciel, Vanesa Gottifredi, Ernesto J. Podestá. PLoS One. 2012;7(9):e45829. doi: 10.1371/journal.pone.0045829. Epub 2012 Sep 21.

      Línea de Investigación:

      • "Inmunología de la Reproducción Masculina"

      Area de Interés:

      • Estudio de los mecanismos celulares y moleculares involucrados en la inmunotolerancia testicular. Impacto sobre la fertilidad masculina.

      Research Interest:

      • Study of cellular and molecular mechanisms involved in testicular immune tolerance. Impact on male fertility.


      Investigadora Adjunta: 

      • Dra. Vanesa Guazzone. Dra. en Cs Biológicas CV

       - Posiciones Académicas:

      • Investigadora Adjunta, CONICET desde 11/2012 a la fecha.

      • Jefe de Trabajos Prácticos Regular con Dedicación Exclusiva desde 07/2011. II Unidad del Departamento de Biología Celular, Histología, Embriología y Genética, Facultad de Medicina. UBA.

       - Proyectos de investigación

            Dirección:

      • CONICET 2017-2019. Capacidad inmunosupresora de la célula de Sertoli asociada a la enzima indolamina 2,3- dioxigenasa (IDO): perspectivas terapéuticas.

      • UBACyT 2018-2021. Patogénesis de la orquitis autoinmune: ¿Existe una relación entre HMGB1 y el proceso de angiogénesis durante la inflamación crónica del testículo?

           -  Integrante:

      • UBACyT 2018-2019. Terapia génica basada en células de Sertoli: un camino por recorrer en la optimización de nuevas herramientas terapéuticas.

      • ANPCyT 2019-2021 PICT-2017-2503 ¿Es capaz la vitamina D3 de modular la respuesta inmune en un cuadro de inflamación crónica testicular?.

      • CONICET, 2016-2021. Desarrollo de estrategias innovadoras y de modelos in vitro e in vivo para el estudio de nuevas terapias que disminuyan los efectos colaterales o que reviertan la resistencia a tratamientos convencionales en cáncer. Proyectos de Investigación de Unidades Ejecutoras.

       - Contacto

      • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10, Buenos Aires, Argentina
        Telefono: +54 (11) 5950-9500 ext 2157
        Email: ciruba@fmed.uba.ar 


      Integrantes del grupo:

      • Lic. Gisela S. Gualdoni. Becaria Interna Doctoral CONICET desde 2014 hasta la fecha.

      • Estudiante Sheila L. Castañeda. Tesista de Licenciatura desde 2017 hasta la fecha.


      Publicaciones desde la creación del instituto:

      • Effect of ketotifen fumarate on experimental autoimmune orchitis and torsion of the spermatic cord. Diego Moreno, Cristian M Sobarzo, Livia Lustig, Marcelo G Rodríguez Peña, Vanesa Anabella Guazzone. Asian Journal of Andrology. doi: 10.4103/aja.aja_30_19. 2019.

      • Impaired male fertility and abnormal epididymal epithelium differentiation in mice lacking CRISP1 and CRISP4. Carvajal G, Brukman NG, Weigel Muñoz M, Battistone MA, Guazzone VA, Ikawa M, Haruhiko M, Lustig L, Breton S, Cuasnicu PS. Sci Rep. 8(1): 17531. doi: 10.1038/s41598-018-35719-3. 2018.

      • GUAZZONE V. A.. Exploring the Role of Antigen presenting cells in Male Genital Tract. Andrologia.: Wiley Online Library. 2018 vol. n°. p - . . eissn 1439-0272

      • FERIAL ASLANI; HANS-CHRISTIAN SCHUPPE; VANESA A. GUAZZONE; SUDHANSHU BHUSHAN; EVA WAHLE; GÜNTER LOCHNIT; LIVIA LUSTIG; ANDREAS MEINHARDT; MONIKA FIJAK. Targeting high mobility group box protein 1 ameliorates testicular inflammation in experimental autoimmune orchitis. HUMAN REPRODUCTION. Oxford: OXFORD UNIV PRESS. 2015 vol. n°. p - . issn 0268-1161.

      • JACOBO PATRICIA; GUAZZONE VANESA A.; PÉREZ CECILIA V.; LUSTIG LIVIA. CD4+ Foxp3+ Regulatory T Cells in Autoimmune Orchitis: Phenotypic and Functional Characterization.. AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY.Londres: WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC. 2015 vol. n°. p - . issn 1046-7408.

      • CECILIA V. PÉREZ; LETICIA G. GÓMEZ; GISELA S. GUALDONI; LIVIA LUSTIG; GABRIEL A. RABINOVICH; GUAZZONE VANESA A.. Dual roles of endogenous and exogenous galectin-1 in the control of testicular immunopathology. Scientific Reports.: Nature Publishing Group. 2015 vol. n°. p - . . eissn 2045-2322

      • CECILIA V. PÉREZ; MARÍA S. THEAS; PATRICIA JACOBO; SABRINA JARAZO DIETRICH; VANESA A. GUAZZONE; LIVIA LUSTIG. Dual role of immune cells in the testis Protective or pathogenic for germ cells?. Spermatogenesis.: Landes Bioscience. 2013 vol.3 n°. p1 - 12. issn 2156-5562.

      • JARAZO-DIETRICH S; JACOBO P; PÉREZ CV; GUAZZONE VA; LUSTIG L; THEAS MS. Up regulation of nitric oxide synthase-nitric oxide system in the testis of rats undergoing autoimmune orchitis. IMMUNOBIOLOGY..: ELSEVIER GMBH. 2012 vol.217 n°. p778 - 787. issn 0171-2985.

      • GUAZZONE V. A.; JACOBO P.; DENDUCHIS B.; LUSTIG L.. Expression of cell adhesion molecules, chemokines and chemokine receptors involved in leukocyte traffic in rats undergoing autoimmune orchitis. REPRODUCTION.: BIOSCIENTIFICA LTD. 2012 vol.143 n°. p651 - 662. issn 1470-1626.

      Capítulos de libros

      • Inflammation and spermatogenesis. M. S. Theas, P. Jacobo, Pérez C.,V. A. Guazzone, L. Lustig. “Spermatogenesis: Biological and Clinical Implications”. Editado por C. Yan Cheng. CRC Press Editorial. Taylor & Francis Group. 2018.

      • LIVIA LUSTIG; VANESA A. GUAZZONE; KENNETH S. K. TUNG ; IAN R. MACKAY ; NOEL RICHARD ROSE. AUTOIMMUNE ORCHITIS AND AUTOIMMUNE OOPHORITIS. The Autoimmune Diseases. : Elsevier. 2018. p - . isbn 978-0-12-384929-8

      • MARÍA S. THEAS; PATRICIA V. JACOBO; CECILIA V. PÉREZ; VANESA A. GUAZZONE; LIVIA LUSTIG; C. YANG CHENG . Inflammation and Spermatogenesis. Spermatogenesis: Biology and Clinical Implications. : CRC Press Editorial. Taylor & Francis Group. 2018. p - . isbn 9781498764117

      Dra Lasaga y Equipo

       

      Línea de Investigación:

      • "Neurobiología"

       

       

      Area de Interés:

      Nuestro Laboratorio de Neurobiología estudia los procesos inflamatorios, oxidativos y degenerativos y la neurogénesis en modelos de dieta rica en grasas saturadas (HFD), envejecimiento y enfermedad de Alzheimer, poniendo especial énfasis en el rol de las células gliales. Analizamos en particular la acción farmacológica de agonistas sintéticos de receptores endógenos afectados por las patologías mencionadas: el receptor de melanocortinas MC4R y el receptor metabotrópico de glutamato mGlu3R. Utilizamos modelos animales,  líneas celulares y cultivos primarios de neuronas, astrocitos y microglía, enfocando el análisis en las principales áreas afectadas en cada caso como hipotálamo, hipocampo y amígdala. Analizamos el impacto de la HFD sobre el sistema melanocortinérgico a nivel hipocampal en ratas juveniles y adultas y sobre la memoria dependiente de hipocampo, la plasticidad sináptica y la activación glial.
      Caracterizamos funcionalmente genes que participan en la regulación dela ingesta y del sistema anti-oxidante, en el mantenimiento de la barrera hematoencefálica, en la neurogénesis, en la gliotransmisión y en la producción/eliminación del péptido β-amiloide. Estamos evaluando actualmente nuevas estrategias terapéuticas basadas en la nanotecnología para limitar las secuelas de la neuroinflamación. Asimismo, estudiamos posibles nuevos biomarcadores tempranos para la enfermedad de Alzheimer, discriminando los procesos asociados al envejecimiento normal de aquéllos ligados al desarrollo de la patología.

      Research Interest:

      Our Laboratory of Neurobiology studies inflammatory, oxidative, and degenerative processes as well as neurogenesis in high fat diet (HFD), aging and Alzheimer's disease animal models, with special emphasis on the role of glial cells. We analyze particularly the pharmacological action of synthetic agonists of endogenous receptors affected by the mentioned pathologies: the melanocortin receptor MC4R and the metabotropic glutamate receptor mGlu3R. We use animal models, cell lines, and primary cultures of neurons, astrocytes and microglia, focusing the analysis on the main brain areas affected in each case as hypothalamus, hippocampus and amygdala. We analyze the impact of HFD on the melanocortinergic system at the hippocampal level in juvenile and adult rats and on hippocampal dependent memory, synaptic plasticity, and glial activation.
      We functionally characterize genes that participate in the regulation of the food intake and anti-oxidant system, in the maintenance of the blood-brain barrier, in neurogenesis, in glial transmission and in the production and/or elimination of β-amyloid peptide. We are currently evaluating new therapeutic strategies based on nanotechnology to limit the sequelae of neuroinflammation. We also study possible new early biomarkers for Alzheimer's disease, discriminating the processes associated with normal aging from those linked to the development of the pathology.


      Investigadora Principal:

      • Dra. Mercedes Lasaga CV

       - Posiciones Académicas:

      • Investigadora Principal de CONICET
         
      • Profesora Titular Interina dedicación exclusiva a cargo de la II Unidad Académica de Biologia Celular, Histologia, Embriologìa y Genetica de la Facultad de Medicina de la UBA. 

       - Dirección de proyectos de investigación:

      • 2016-2018 PIP CONICET  Efecto protector de agonistas de los receptores MC4 en células gliales. (Dirección M. Lasaga)

      • 2017-2018 Financiamiento internacional otorgado por el Committee for Aid and Education in Neurochemistry (CAEN). International Society for Neurochemistry. (Dirección D. Durand)

      • 2018-2020 UBACYT 20020170100511 BA Neuroinflamación inducida por obesidad. Nuevo rol de las melanocortinas y su potencial uso terapeútico. (Dirección M. Lasaga)

       - Línea de investigación:

      • Neuroinflamación inducida por la obesidad y el envejecimiento.
        Modulación de la neurogénesis en obesidad y enfermedades neurodegenerativas. 
        Participación de receptores glialesen estas patologías. Nanoterapias dirigidas a receptores MC4R y mGlu3R en células gliales.

       - Contacto

      • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10, Buenos Aires, Argentina
        Telefono: +54 (11) 5950-9500 ext 2158
        Email: mlasaga@fmed.uba.ar

      Integrantes del grupo: 

      • Dra. Daniela Durand - Investigadora Adjunta CONICET.
        • Línea de Investigación: Caracterización de las acciones neuroprotectoras de los mGlu3R astrogliales en la enfermedad de Alzheimer.
           
      • Dra. Lila Carniglia - Investigadora Asistente CONICET.
        • Línea de Investigación: Estudio del rol de las melanocortinas en la neurogénesis hipocampal en un modelo de alimentación rica en grasas saturadas.
           
      • Dra. Delia Ramírez - Becaria Doctoral CONICET
        • Línea de Investigación: Efectos mediados por la activación de los receptores MC4R astrogliales en la permeabilidad de la BHE hipotalámica en un modelo de neuroinflamación inducido por una dieta alta en grasas.
           
      • Lic. Juan Turati - Becario doctoral ANPCYT.
         
      • Julieta Rudi. Tesista de la Licenciatura en Genética de la UNNOBA
         
      • Ana Clara Romero. Técnica en Laboratorio, Técnica Asociada CONICET.

      Contacto


      Laboratorio de Preparación Histológica

      - Integrantes:

      • Cecilia Alejandra Garcia. Técnica Preparadora en Histología.Técnica Principal UBA-CONICET.
         
      • Ivana  Sanchez Rojas. Técnica Preparadora en Histología, Técnica Asistente de CONICET.

      Publicaciones desde la creación del instituto:

      • Saba J, Turati J, Ramírez D, Carniglia L, Durand D, Lasaga M, Caruso C. Astrocyte truncated-TrkB mediates BDNF antiapoptotic effect leading to neuroprotection.J Neurochem. 2018 May 3 doi: 10.1111/jnc.14476. [Epub ahead of print]

      • Surkin PN, Brenhouse H, Deak T, Liberman AC, Lasaga M. Stress, alcohol and infection during early development: a brief review of common outcomes and mechanisms.J Neuroendocrinol. 2018 Apr 22:e1260 doi: 10.1111/jne.12602. [Epub ahead of print] Review

      • Machado I, Schioth HB, Lasaga M, Scimonelli T, IL-1 beta reduces GluA1 phosphorylation and its surface expression during memory reconsolidation and α-melanocyte-stimulating hormone can modulate these effects.Neuropharmacology. 2018, 128:314-323. doi: 10.1016/j neuropharm.2017.09.041. Epub 2017 Oct 14.

      • Durand D, Carniglia L, Ramirez D, Juan T Saba J, Caruso, Lasaga M. Amyloid beta neurotoxicity and clearence are both regulated by glial group II metabotropic glutamate receptors precursor.Neuropharmacology. 2017, 123:274-286. doi: 10.1016/j.neuropharm.2017.05.008. Epub 2017 May 8.

      • Carniglia L, Ramírez D, Durand D, Saba J, Turati J, Caruso C, Scimonelli TN, Lasaga M. Neuropeptides and Microglial Activation in Inflammation, Pain, and Neurodegenerative Diseases.Mediators Inflamm. 2017, 5048616. doi: 10.1155/2017/5048616. Review

      • Carniglia L, Ramírez D, Durand D, Saba J, Caruso C, Lasaga M. [Nle4, D-Phe7]-α-MSH Inhibits Toll-Like Receptor (TLR)2- and TLR4-Induced Microglial Activation and Promotes a M2-Like Phenotype.PLoS One. 2016, 11(6):e0158564. doi: 10.1371/journal.pone.0158564.

      • Ramírez D, Saba J, Carniglia L, Durand D, Lasaga M, Caruso C. Melanocortin 4 receptor activates ERK-cFos pathway to increase brain-derived neurotrophic factor expression in rat astrocytes and hypothalamus. Mol Cell Endocrinol. 2015, 411:137-46

      • Machado I, Gonzalez PV, Vilcaes A, Carniglia L, Schioth HB, Lasaga M, Scimonelli T. Interleukin-1β-induced memory reconsolidation impairment is mediated by a reduction in glutamate release and zif268 expression and α-melanocyte-stimulating hormone prevented these effects. Brain Behav. Immun. 2015, 137-46

      • Durand D, Carniglia L, Beauquis J, Caruso C, Saravia F, Lasaga M. Astroglial mGlu3 receptors promote alpha-secretase-mediated amyloid precursor protein cleavage. Neuropharmacology 2014, 79:180-189

      • Gonzalez PV, Machado I, Vilcaes A, Caruso C, Schioth HB, Lasaga M, Scimonelli T. Molecular mechanisms involved in interleukin 1 –beta (IL-1 β)-induced memory impairment. Modulation by alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH). Brain Behav. Immun. 2013, 34:141-150

      • Caruso C, Carniglia L,Durand D, Scimonelli T, Lasaga M. Astrocytes: new targets of melanocortin4 receptor actions. J Mol. Endocrinol. 2013, 51(2): R33-50. Review

      • Carniglia L, Durand D, Caruso C, Lasaga M. Effect of NDP-α-MSH on PPAR-γ and –β Expression and Anti-Inflammatory Cytokine Release in Rat Astrocytes and Microglia. PLoS ONE. 2013, 8(2): e57313. doi:10.1371/journal.pone. 0057313.

      • Durand D, Carniglia L, Caruso C, Lasaga M. mGlu3 receptors and astrocytes: Partners in neuroprotection Neuropharmacology.2013, 66: 1-11. Review

      • Caruso C, Carniglia L,Durand D, Gonzalez PV, Scimonelli T, Lasaga M. Melanocortin 4 activation induces brain-derived neurotrophic factor expression in rat astrocytes through cyclic AMP-protein kinase A pathway Mol Cell Endocrinol.2012, 348:47-54.

      • Durand D, Carniglia L, Lasaga M. mGlu receptors in endocrine organs. WIREs Membrane Transport and Signaling. 2012, 1: 78–84. doi: 10.1002/wmts.9. Review

      Línea de Investigación:

      • Estudio de los mecanismos inmunológicos involucrados en patología testicular inflamatoria asociada a infertilidad.

      Áreas de Interés:

      1. Caracterización del perfil inmunosupresor de  la célula de Sertoli bajo condiciones basales y de inflamación y como vehículo para terapia génica.

      2. Acción de la vitamina D3 en la modulación de la respuesta inmune encuadros de inflamación crónica testicular.

      3. Estudio de la barrera hematotesticular bajo condiciones de inflamación testicular.

      Research Interests:

      1. Study of  Sertoli cell immunosuppressive profile cell under basal and inflammatory conditions and as  a vehicle of genic therapy.

      2. Effects of Vitamin D3 on the immune response modulation in testis inflammation.

      3. Study of blood testis barrier in testis inflammation.


      Investigadora Principal:

      • Dra. Livia Lustig CV

       - Posiciones Académicas

      • Investigadora Principal CONICET (actualmente por contrato).

      • Profesora Titular Consulta, II Unidad Académica de Biologia Celular, Histologia, Embriologìa y Genetica, Facultad de Medicina, UBA.

       - Proyectos de investigación

           -  Dirección:

      • UBACYT 656BA (2014-2017) Dra. Livia Lustig.

      • PIP CONICET 930 (2014-2017) Dra. Livia Lustig. 

           -  Integrante:

      • CONICET 2017-2019. “Capacidad inmunosupresora de la célula de Sertoli  asociada  a la enzima  indolamina 2,3- dioxigenasa (IDO): perspectivas terapéuticas.(Dirección Guazzone VA).

      • ANPCyT 2019-2021 PICT-2017-2503 ¿Es capaz la vitamina D3 de modular la respuesta inmune en un cuadro de inflamación crónica testicular? (Dirección Pérez CV).

       - Contacto

      • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10, Buenos Aires, Argentina.
        Teléfonos: +54(11)5950-9500 interno 2157. +54(11)5285-3384
        Emails: llustig@fmed.uba.ar  livialustig38@yahoo.com.ar


      Integrantes del grupo: 

      • Dra. Patricia Jacobo - Investigadora asistente, CONICET.

            -  Dirección de proyectos de investigación

      • UBACyT 038BA (2018-2019). Terapia génica basada en células de Sertoli: un camino por recorrer en la optimización de nuevas herramientas terapéuticas.


      • Dra. Cecilia V. Pérez - Investigadora asistente, CONICET.

            -  Dirección de proyectos de investigación

      • ANPCyT PICT Inv Joven (2019-2021) ¿Es capaz la vitamina D3 de modular la respuesta inmune en un cuadro de inflamación crónica testicular?


      • Dr. Cristian Sobarzo - Jefe de Trabajos Prácticos, UBA.

       - Contacto


      Publicaciones desde la creación del instituto:

      • “Effect of ketotifen fumarate on experimental autoimmune orchitis and torsion of the spermatic cord”. Diego Moreno, Cristian M Sobarzo, Livia Lustig, Marcelo G Rodríguez Peña, Vanesa Anabella Guazzone. Asian Journal of Andrology. doi:10.4103/aja.aja_30_19. 2019.
         
      • "Impaired male fertility and abnormal epididymal epithelium differentiation in mice lacking CRISP1 and CRISP4". Carvajal G, Brukman NG, Weigel Muñoz M, Battistone MA, Guazzone VA, Ikawa M, Haruhiko M, Lustig L, Breton S, Cuasnicu PS. Sci Rep. 8(1): 17531. doi: 10.1038/s41598-018-35719-3. 2018.
         
      • "Guest Editors Foreword". Livia Lustig, Jean-Pierre Allam. Suppl. ANDROLOGIA “Current concepts in inflammatory disorders in male infertility”, V50(issue 11) doi:10.1111/and.13186, 2018.
         
      • "Deficiency of Fibroblast Growth Factor 2 (FGF-2) leads to abnormal spermato- genesis and altered  sperm physiology".  Saucedo L,   Rumpel R,  Sobarzo C,  Schreiner D,  Brandes G, Lustig  L, Vazquez-Levin MH, Grothe  C, Marín-Briggiler C.  J Cell Physiology, 2018, doi0.1002/jcp26876.
      • "Involvement of Fibroblast Growth Factor 2 (FGF2) and its receptors in the regulation of mouse sperm physiology". Lucía Saucedo, Regina Rumpel, Cristian Sobarzo, Dietmar, Schreiner, Gudrun Brandes, Livia Lustig, Mónica Hebe Vazquez-Levin, Claudia Grothe, Clara Marín-Briggiler. Reproduction, Junio 2018, doi:10.1530/REP-18-0133

      • "Inhibition of NOS-NO system prevents autoimmune orchitis development in rats: relevance of NO released by testicular macrophages in germ cell apoptosis and testosterone secretion". Jarazo S, Fass M, Jacobo P, Sobarzo C, Lustig L, Theas MS. Plos One Jun 5;10(6):e0128709. doi: 10.1371/journal.pone.0128709, 2015

      • "Dual roles of endogenous and exogenous galectin-1 in the control of testicular immuno-pathology". Pérez C,Gómez LG, Gualdoni GS, Lustig L, Rabinovich GA, Guazzone VA Scientific Reports, doi: 10.1038/srep12259, 2015.

      • "CD4+ Foxp3+ Regulatory T Cells in autoimmune orchitis: phenotypic and functional characterization". P Jacobo, VA Guazzone, CV Pérez, L Lustig. Am J Reprod Immunol. 73(2):109-25, 2015.

      • "Targeting high mobility group box protein 1 ameliorates testicular inflammation in experimental autoimmune orchitis". Aslani F, Schuppe HC, Guazzone VA, Bhushan S Wahle E, Lochnit G, Lustig L, Meinhardt A, Fijak M. Human Reprod 30:417-31, 2015

      • "IL17A impairs blood-testis barrier integrity and induces testicular inflammation". CV Pérez, EH Pellizzari, SB Cigorraga, MN Galardo, M Naito, L Lustig, PV Jacobo. Cell Tissue Res 358:885-98, 2014.

      • "Dual role of immune cells in the testis. Protective or pathogenic for germ cells?" Cecilia V.Pérez, María S. Theas, Patricia V. Jacobo, Sabrina Jarazo-Dietrich, Vanesa A. Guazzone, L Lustig. Spermatogenesis 3:1, 1-12, 201

      • "Experimental autoimmune orchitis as a model of immunological male infertility". Naito M., Terayama H, Hirai S, Qu N, Lustig L, Itoh M. Med Mol Morphol. 45:185-189, 2012.

      • "Loss of Occludin Expression and Impairment of Blood-Testis Barrier Permeability in Rats with Autoimmune Orchitis: Effect of Interleukin 6 on Sertoli Cell Tight Junctions". Pérez CV, Sobarzo CM, Jacobo PV, Pellizzari EH, Cigorraga SB, Denduchis B, Lustig L. Biology of Reproduction 87:122, 1-12, 2012.

      • "Involvement of soluble Fas Ligand in germ cell apoptosis in testis of rats undergoing autoimmune orchitis". Jacobo PV, Fass M, Pérez CV, Jarazo-Dietrich S, Lustig L, Theas MS. Cytokine. 60: 385-392, 2012.

      • "Up-regulation of nitric oxide synthase-nitric oxide system in the testis of rats undergoing autoimmune orchitis". Jarazo-Dietrich S, Jacobo P, Pérez CV, Guazzone VA, Lustig L, Theas MS. Immunobiology 217:778-787, 2012.

      • "DNA Immunization Against Proacrosin Impairs Fertility in Male Mice". García L, Veiga MF, Lustig L, Vazquez-Levin MH, Veaute C. Am J Reprod Immunol., 68: 56-67, 2012.

      • "Expression of cell adhesion molecules, chemokines and chemokine receptors involved in leukocyte traffic in rats undergoing autoimmune orchitis". V. A. Guazzone, P. Jacobo, B. Denduchis, L. Lustig. Reproduction, 143:651-662, 2012.

      Capítulos de libros

      • "Autoimmune orchitis and autoimmune oophoritis”. L. Lustig, V.A.Guazzone, K.S.K. Tung. Capítulo del libro: “The Autoimmune Diseases”. 6a. edición. N. Rose and I. R. Mackay, eds.Elsevier/Academic Press, en prensa, 2019.

      • "Inflammation and Spermatogenesis”. M.S.Theas, Jacobo P.V., Pérez C.V., Guazzone V. A., Lustig L. Capítulo del libro: “ Spermatogenesis: Biology and Clinical Implications”. C.Y. Cheng, ed. Taylor and Francis Group, CRC Press, aceptado 2017, publicado 2018.

      • "Autoimmune orchitis and autoimmune oophoritis". L.Lustig, C Rival and K.S.K. Tung, Capítulo del libro “The Autoimmune Diseases”. 5ta edición. N. Rose and Ian Mackay, eds., Elsevier/ Academic Press, p.1007-1022, 2013.

      Línea de Investigación:

      • "Mecanismos de Regulación del Metabolismo del Ácido Araquidónico en el Crecimiento y Diferenciación Celular" Astrocitos Primarios de Ratas Neonatas transfectados con mytFP control (60 X)

      Area de Interés:

      Las investigaciones están dedicadas al estudio de Estudio de enzimas del metabolismo del ácido araquidónico en la diferenciación y crecimiento celular.

      Research Interest:

      The research is focused to the study of enzimes involved in arachidonic acid metabolism on cell growth and differentiation.


      Investigadora adjunta:

      • Dra. Paula Maloberti

       - Posiciones Académicas:

          • Investigadora Adjunta del CONICET
             
          • JTP, Dedicación Exclusiva - Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina, UBA.

           - Contacto:

          • Instituto de Investigaciones Biomédicas (UBA-CONICET),
            Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.
            Paraguay 2155, piso 5, Buenos Aires, Argentina
            Telefono: +54 (11) 4964-4027
            Email: malobertipm@hotmail.com 

          Integrantes del grupo: 

          • Melina Dattilo-Bioquímica, . Becaria doctoral UBA.
             
          • Lic. Yanina Benzo- Beca Doctoral CONICET
             
          • Lucia Herrera- CPA técnica Asociado

          Publicaciones desde la creación del instituto:

          • Acyl-CoA synthetase-4, a new regulator of mTOR and a potential therapeutic target for enhanced estrogen receptor function in receptor-positive and -negative breast cancer. Orlando UD, Castillo AF, Dattilo MA, Solano AR, Maloberti PM, Podesta EJ
             
          • OxeR1 regulates angiotensin II and cAMP-stimulated steroid production in human H295R adrenocortical cells. Dattilo M, Neuman I, Muñoz M, Maloberti P, Cornejo Maciel F. Mol Cell Endocrinol. 408:38-44. (2015)
             
          • Modulation of albumin-induced endoplasmic reticulum stress in renal proximal tubule cells by upregulation of mapk phosphatase- Alejandra Gorostizaga, , Maria Mercedes Mori Sequeiros García, Andrea Acquier, Natalia V. Gomez, Paula M. Maloberti, Carlos F. Mendez, Cristina Paz. Chemico-Biological Interactions 206: 47–54. (2013)
             
          • Characterization of the mouse promoter region of the acyl-CoA synthetase 4 gene: Role of Sp1 and CREB. Ulises Orlando1, Mariana Cooke1, Fabiana Cornejo Maciel, Vassilios Papadopoulos,
             
          • Ernesto J. Podesta, Maloberti Paula. Mol Cell Endocrinol. 369(1-2) (2013)1 Ambos autores contribuyeron por igual.
             
          • Expression and function of OXE receptor, an eicosanoid receptor, in steroidogenic cells. Cooke M, Di Cónsoli H, Maloberti P, Cornejo Maciel F. Mol Cell Endocrinol. 371(1-2):71-8. (2013)
             
          • The functional interaction between Acyl-CoA synthetase 4, 5-lipooxygenase and cyclooxygenase-2 controls tumor growth: a novel therapeutic target. Orlando UD, Garona J, Ripoll GV, Maloberti PM, Solano ÁR, Avagnina A, Gomez DE, Alonso DF, Podestá EJ. PLoS One. 7(7):e40794. (2012)

          Línea de Investigación:

          • "Mecanismos de Regulación del Transporte Vectorial de Sodio y Agua en el Túbulo Proximal Renal"

          Area de Interés:

          El proyecto central del grupo se centra en el estudio de los mecanismos de regulación del transporte vectorial de sodio y agua en el túbulo proximal renal.

          Research Interest:

          The group focuses on the study of the regulatory mechanisms controlling water and electrolyte vectorial transport in the renal proximal tubule.


          Investigador Independiente:

          • Dr. Carlos F. Mendez

           - Posiciones Académicas:

              • Investigador Independiente CONICET: 

               - Contacto:

                • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 5, Buenos Aires, Argentina
                  Teléfono: +54 (11) 4964-4027
                  Email: cfmendez@fmed.uba.ar

                Integrantes del grupo: 

                • Dra. Andrea Acquier - Beca post Doctoral CONICET
                   
                • Medico Horacio Blanco - Tesista de Doctorado

                Publicaciones desde la creación del instituto:

                • Association between Aggregatibacter actinomycetemcomitans and Porphyromonas gingivalis in subgingival plaque and clinical parameters, in Argentine patients with aggressive periodontitis. Sánchez GA, Acquier AB, De Couto A, Busch L, Mendez CF. Microb Pathog. 2015 May;82:31-6. doi: 10.1016/j.micpath.2015.03.016. Epub 2015 Mar 24.
                • Modulation of albumin-induced endoplasmic reticulum stress in renal proximal tubule cells by upregulation of mapk phosphatase-1 Gorostizaga A, Mori Sequeiros García MM, Acquier A, Gomez NV, Maloberti PM, Mendez CF, Paz C. Chem Biol Interact. 2013 Oct 25;206(1):47-54. doi: 10.1016/j.cbi.2013.08.009. Epub 2013 Aug 29.
                • Reactive oxygen species mediate dopamine-induced signaling in renal proximal tubule cells. Acquier AB, Mori Sequeiros García M, Gorostizaga AB, Paz C, Mendez CF. FEBS Lett. 2013 Oct 1;587(19):3254-60. doi: 10.1016/j.febslet.2013.08.020. Epub 2013 Aug 28.
                   
                • MAPK phosphatase-2 (MKP-2) is induced by hCG and plays a role in the regulation of CYP11A1 expression in MA-10 Leydig cells. Gómez NV, Gorostizaga AB, Mori Sequeiros García MM, Brion L, Acquier A, González-Calvar SI, Méndez CF, Podestá EJ, Paz C. Endocrinology. 2013 Apr;154(4):1488-500. doi: 10.1210/en.2012-2032. Epub 2013 Mar 7.
                • MAP kinase phosphatase-3 (MKP-3) is transcriptionally and post-translationally up-regulated by hCG and modulates cAMP-induced p21 expression in MA-10 Leydig cells. Mori Sequeiros García M, Gómez NV, Gorostizaga A, Acquier A, González-Calvar SI, Mendez CF, Paz C. Mol Cell Endocrinol. 2013 May 22;371(1-2):174-81. doi: 10.1016/j.mce.2012.12.006. Epub 2012 Dec 20.
                • Cisplatin inhibits testosterone synthesis by a mechanism that includes the action of reactive oxygen species (ROS) at the level of P450scc. García MM, Acquier A, Suarez G, Gomez NV, Gorostizaga A, Mendez CF, Paz C. Chem Biol Interact. 2012 Sep 30;199(3):185-91. doi: 10.1016/j.cbi.2012.08.012. Epub 2012 Aug 30.

                Línea de Investigación:

                • "Laboratorio de Fosfatasas de Proteínas en Transducción de Señales"

                Area de Interés:

                El objetivo caracterizar, en el aspecto molecular y funcional, diferentes fosfatasas de proteínas, en particular miembros de la familia de las MAP quinasa fosfatasas (MKPs).

                Research Interest:

                Our aim is to characterize, in the molecular and functional aspects, different protein phosphatases, particularly members of MAP kinase phosphatase family (MKPs).


                Investigadora Principal:

                • Dra. Cristina del Valle Paz

                 - Posiciones Académicas

                • Vicedirectora y administradora delegada del INBIOMED.
                   
                • Investigador Principal, CONICET.
                   
                • Directora del Departamento del Dpto de Bioquímica Humana, FMED (UBA)
                   
                • Profesora TITULAR -regular, dedicación exclusiva-Cátedra de Bioquímica Humana, Facultad de Medicina (UBA). Mayo de 2010-hasta la fecha.

                 - Contacto

                • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 5, Buenos Aires, Argentina
                  Teléfono: +54 (11) 5285-3248

                  Email: crispaz@fmed.uba.ar

                Integrantes del grupo: 

                • Dra. Alejandra Gorostizaga - Investigadora Adjunta CONICET.
                • Dra. Mercedes Mori Sequeiros García - Investigadora Asistente CONICET.
                • Dra. Silvana Nudler - Profesional Principal CONICET.
                • Lic. Juan Manuel Cohen Sabban - Becario Doctoral CONICET.
                • Bioquímica Luciana Cabrera (estudiante Maestría Biología Molecular Médica).

                Publicaciones desde la creación del instituto:

                • SUARES ALEJANDRA; MORI SEQUEIROS GARCÍA MARIA MERCEDES; PAZ CRISTINA; GONZALEZ-PARDO VERONICA. Antiproliferative effects of Bortezomib in endothelial cells transformed by viral G protein-coupled receptor associated to Kaposi's sarcoma. CELLULAR SIGNALLING; Lugar: Amsterdam; Año: 2017 vol. 32 p. 124 - 132
                • Paz C, Cornejo Maciel F, Gorostizaga A, Castillo AF, Mori Sequeiros García MM, Maloberti PM, Orlando UD, Mele PG, Poderoso C, Podesta EJ. Role of Protein Phosphorylation and TyrosinePhosphatases in the Adrenal Regulation of Steroid Synthesis and Mitochondrial Function. Front Endocrinol (Lausanne). 2016 Jun 9. Review.

                • GOROSTIZAGA AB; MORI SEQUEIROS GARCIA MM; ACQUIER AB; LOPEZ-COSTA JJ; MENDEZ CF; MALOBERTI PM; PAZ C. ACTH Modulates PTP-PEST Activity and Promotesits Interaction with Paxillin. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY; Lugar: New York; Año: 2016 vol. 117 p. 2170 – 2181

                • MORI SEQUEIROS GARCIA MM.; GOROSTIZAGA A; BRION L.; GONZALEZ-CALVAR SI; PAZ C. cAMP-activated Nr4a1 expression requires ERK activity and is modulated by MAPK phosphatase-1 in MA-10 Leydig cells. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY.; Lugar: Ireland; Año: 2015 vol. 408 p. 45 - 52
                • A GOROSTIZAGA; MARIA MERCEDES MORI SEQUEIROS GARCÍAA; ANDREA ACQUIER; NATALIA V.; PAULA M. MALOBERTI; CARLOS F. MENDEZ; CRISTINA PAZ. MODULATION OF ALBUMIN-INDUCED ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS IN RENAL PROXIMAL TUBULE CELLS BY UPREGULATION OF MAPK PHOSPHATASE-1. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS; Lugar: Amsterdam; Año: 2013.

                • Acquier AB, Mori Sequeiros García M, Gorostizaga AB, Paz C, Mendez CF. Reactive oxygen species mediate dopamine-induced signaling in renal proximal tubule cells. FEBS Lett. 2013 Oct 1;587(19):3254-60.

                • GÓMEZ NV; GOROSTIZAGA AB ; MORI SEQUEIROS GARCÍA MM; BRION L; ACQUIER A ; GONZÁLEZ-CALVAR SI ; MÉNDEZ CF ; PODESTÁ EJ; PAZ C. MAPK PHOSPHATASE-2 (MKP-2) IS INDUCED BY HCG AND PLAYS A ROLE IN THE REGULATION OF CYP11A1 EXPRESSION IN MA-10 LEYDIG CELLS. ENDOCRINOLOGY; Año: 2013 vol. 154 p. 1488 – 1500

                • MORI SEQUEIROS GARCIA M; GÓMEZ NV; GOROSTIZAGA A; ACQUIER A; GONZÁLEZ-CALVAR SI; MENDEZ CF; PAZ C. MAP KINASE PHOSPHATASE-3 (MKP-3) IS TRANSCRIPTIONALLY AND POST-TRANSLATIONALLY UP-REGULATED BY HCG AND MODULATES CAMP-INDUCED P21 EXPRESSION INMA-10 LEYDIG CELLS. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY.; Lugar: Ireland; Año: 2013 vol. 371 p. 174 – 181.

                • MORI SEQUEIROS GARCÍA MM; ACQUIER A; SUAREZ G; GOMEZ NV; GOROSTIZAGA A; MENDEZ CF; PAZ C. CISPLATIN INHIBITS TESTOSTERONE SYNTHESIS BY A MECHANISM THAT INCLUDES THE ACTION OF REACTIVE OXYGEN SPECIES (ROS) AT THE LEVEL OF P450scc. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS; Lugar: Ireland; Año: 2012 vol. 199 p. 185 – 191.

                • MELE PG; DUARTE A; PAZ C; CAPPONI A; PODESTÁ EJ. ROLE OF INTRAMITOCHONDRIAL ARACHIDONIC ACID AND ACYL-COA SYNTHETASE 4 IN ANGIOTENSIN II-REGULATED ALDOSTERONE SYNTHESIS IN NCI-H295R ADRENOCORTICAL CELL LINE. ENDOCRINOLOGY; Año: 2012 vol. 153 p. 3284 – 3294.

                MEIOSIS


                Línea de Investigación:

                • "Mecanismos Meióticos en Modelos Animales"

                 




                Áreas de interés:

                Al igual que la mitosis, la meiosis es una forma de división celular eucariótica. Sin embargo, estos dos procesos distribuyen material genético entre las células hijas resultantes de maneras muy diferentes. La mitosis crea dos células hijas idénticas que contienen el mismo número de cromosomas que su célula original. En contraste, la meiosis da lugar a cuatro células hijas únicas, cada una de las cuales tiene la mitad del número de cromosomas que la célula parental, luego de dos divisiones celulares sucesivas. Además de la reducción en el número de cromosomas, la meiosis difiere de la mitosis de otra manera. Específicamente, la meiosis crea nuevas combinaciones de material genético en cada una de las cuatro células hijas. Estas nuevas combinaciones son el resultado del intercambio de ADN entre los cromosomas homólogos, mediante una sucesión compleja de eventos denominados recombinación recíproca o crossingover. Este intercambio significa que los gametos producidos a través de la meiosis exhiben nivelesextraordinarios de variación genética.
                En nuestro laboratorio, estudiamos la primera división de la meiosis, enfocándonos en el análisis de los eventos de crossingover y las bases cromosómicas que afectan su número y distribución.

                Research interests:

                Like mitosis, meiosis is a form of eukaryotic cell division. However, these two processes distribute genetic material among the resulting daughter cells in very different ways. Mitosis creates two identical daughter cells that contain the same number of chromosomes as their original cell. In contrast, meiosis gives rise to four unique daughter cells, each of which half the number of chromosomes as the parent cell, after two rounds of cell division.
                In addition to the reduction in the number of chromosomes, meiosis differs from mitosis in another way. Specifically, meiosis creates new combinations of genetic material in each of the four daughter cells. These new combinations are the result of the exchange of DNA between paired chromosomes through a complex succession of events termed crossing over. This exchange means that the gametes produced through meiosis exhibit aamazing range of genetic variation.
                In our laboratory, we studied the first division of meiosis, focusing on the analysis of crossing over events and the chromosomal bases that affect their number and distribution


                Investigador Independiente:

                • Dra. María Inés Pigozzi. Dra. en Cs Biológicas  CV

                 - Posiciones Académicas

                  • Investigador Independiente del CONICET desde 12/2013
                  • Profesora Regular Adjunta en la II Unidad Académica de Biologia Celular, Histologia, Embriologìa y Genetica de la Facultad de Medicina de la UBA. Desde 02/2013 a la fecha.

                   - Dirección de proyectos de investigación

                  • BID-PICT 2016, Nro. 2302. Dinámica de las proteínas involucradas en la sinapsis y la recombinación en ovocitos de aves

                   - Contacto

                  • Instituto de Investigaciones Biomédicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10, Buenos Aires, Argentina
                    Teléfono: +54 (11) 5285 3377
                    Email: mpigozzi@fmed.uba.ar
                    Web Personal


                  Publicaciones desde la creación del instituto:

                    • Sciurano RB, Pigozzi MI, Benavente R. Disassembly of the synaptonemal complex in chicken oocytes analyzed by super-resolution microscopy. Chromosoma. doi: 10.1007/s00412-019-00693-w. PubMed PMID: 30793238

                    • Broad-scale recombination pattern in the primitive bird Rhea americana (Ratites, Palaeognathae). del Priore L, Pigozzi MI. PLoS One. 2017 Nov 2;12(11):e0187549. doi: 10.1371/journal.pone.0187549.

                    • The Chromosomes of Birds during Meiosis. Pigozzi MI.  Cytogenet Genome Res. 2016; 150(2):128-138. doi: 10.1159/000453541. Review.

                    • Meiotic recombination analysis in female ducks (Anasplatyrhynchos). del Priore L, Pigozzi MI. Genetica. 2016 ; 144(3):307-12. doi: 10.1007/s10709-016-9899-9.

                    • Heterologous Synapsis and Crossover Suppression in Heterozygotes for a Pericentric Inversion in the Zebra Finch. del Priore L, Pigozzi MI. Cytogenet Genome Res. 2015; 147(2-3):154-60. doi: 10.1159/000442656.

                    • Sex-specific recombination maps for individual macrochromosomes in the Japanese quail (Coturnix japonica). del Priore L, Pigozzi MI. Chromosome Res. 2015 Jun;23(2):199-210. doi: 10.1007/s10577-014-9448-2. Epub 2015 Jan 18.

                    • Histone modifications related to chromosome silencing and elimination during male meiosis in Bengalese finch. del Priore L, Pigozzi MI. Chromosoma. 2014 Jun;123(3):293-302. doi: 10.1007/s00412-014-0451-3. Epub 2014 Feb 4.

                    • Chromosomal axis formation and meiotic progression in chicken oocytes: a quantitative analysis. del Priore L, Pigozzi MI. Cytogenet Genome Res. 2012;137(1):15-21. doi: 10.1159/000339133.

                    Línea de Investigación:

                    • "Acciones Neuroendocrinas de la L-3,4-dihidroxifenilalanina (L-DOPA)"

                    Area de Interés:

                    Estamos llevando a cabo una nueva línea de investigación centrada en el estudio de las posibles funciones neuroendocrinas de la L-Dopa, precursor común en la síntesis de catecolaminas.
                    La dopamina (DA) se sintetiza a partir del aminoácido L-tirosina mediante dos reacciones enzimáticas acopladas: la tirosina hidroxilasa (TH) convierte a la L-tirosina en L-DOPA, que luego es convertida a dopamina por la decarboxilasa de aminoácidos aromáticos (AADC). A partir de la DA se sintetizan las demás catecolaminas (noradrenalina y adrenalina).
                    Existen evidencias de que la L-DOPA puede ser liberada por neuronas hipotalámicas, y ha sido descrito que en otros tejidos, como los túbulos renales, la DA puede ser sintetizada a partir de la incorporación de la L-DOPA circulante. Sin embargo, no existen estudios sistemáticos de las posibles acciones de la L-DOPA sobre la función adenohipofisaria.
                    La L-DOPA es, además, una droga que se utiliza desde hace más de 40 años para el tratamiento de los trastornos motores de los pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). La L-DOPA atraviesa la barrera hematoencefálica, y es convertida a DA por la AADC en neuronas del sistema nervioso central (SNC) y en la periferia, por lo que se utiliza en combinación con inhibidores periféricos de esta enzima (benserazida, carbidopa) para maximizar su disponibilidad en el SNC. La AADC no solo se expresa en neuronas dopaminérgicas, si no que participa también en la síntesis de las otras catecolaminas, Además de los trastornos del movimiento, síntomas no motores son muy frecuentes en los pacientes con EP. Estos pueden deberse a la enfermedad en sí, o al tratamiento con L-DOPA. La hipotensión ortostática, sedación, confusión, comportamientos impulsivos y trastornos del sueño pueden ser efectos adversos de la terapia con L-DOPA.
                    No existen estudios sistemáticos acerca de los efectos de esta droga en la respuesta neuroendocrina a estímulos estresantes, por lo que nuestro objetivo actual es determinar los efectos neuroendocrinos de la L-DOPA haciendo hincapié en la respuesta neuroendocrina al estrés.

                    Research Interest:

                    We are working in a new line of research focused on the study of the possible neuroendocrine functions of L-Dopa, a common precursor in the synthesis of catecholamines.
                    Dopamine (DA) is synthesized from the amino acid L-tyrosine by two coupled enzymatic reactions: tyrosine hydroxylase (TH) converts L-tyrosine into L-DOPA, which is then converted to dopamine by aromatic amino acid decarboxylase ( AADC). The other catecholamines (norepinephrine and adrenaline) are synthesized from DA.
                    There is evidence that L-DOPA can be released by hypothalamic neurons, and in other tissues, such as renal tubules, DA can be synthesized from the incorporation of circulating L-DOPA. However, there are no systematic studies of the possible actions of L-DOPA on anterior pituitary function.
                    L-DOPA is also a drug that has been used for more than 40 years for the treatment of motor disorders in patients with Parkinson's disease (PD). L-DOPA crosses the blood-brain barrier, and is converted to DA by the AADC in neurons of the central nervous system (CNS) and in the periphery. So, L-DOPA is administered in combination with peripheral inhibitors of AADC (benserazide, carbidopa) to maximize your availability in the SNC. The AADC is not only expressed in dopaminergic neurons. It also participates in the synthesis of the other catecholamines and indolaminas such as 5-HT and melatonin. In addition to movement disorders, non-motor symptoms are very common in patients with PD. These may be due to the disease itself, or treatment with L-DOPA. Orthostatic hypotension, sedation, confusion, impulsive behaviors and sleep disorders can be adverse effects of L-DOPA therapy.
                    There are no systematic studies about the effects of this drug on the neuroendocrine response to stressful stimuli, so our current objective is to determine the neuroendocrine effects of L-DOPA emphasizing in the neuroendocrine response to stress.


                    Investigador Independiente:

                    • Dr. Daniel Pisera CV

                    - Posiciones Académicas:

                        • Investigador Independiente de CONICET desde el 2012 a la fecha.

                         - Dirección de proyectos de investigación

                        • PIP CONICET 2014-0072: Acciones Hipofisarias de la L-3,4-dihidroxifenilalanina (L-DOPA)

                         - Contacto:

                          • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10, Buenos Aires, Argentina
                            Telefono: +54 (11) 5950-9500 ext 2156
                            Email: dpisera@fmed.uba.ar

                          Integrantes del grupo: 


                          Publicaciones desde la creación del instituto:

                          • Camilletti MA, Abeledo Machado AI, Pérez PA, Faraoni EY, De Fino F, Rulli SB, Ferraris J, Pisera D, Gutiérrez S, Thomas P, Diaz-Torga G. mPRs represent a novel target for PRL inhibition in experimental prolactinomas. Endocr Relat Cancer. 2019 Mar 1. pii: ERC-18-0409.R2. doi: 10.1530/ERC-18-0409. [Epub ahead of print]

                          • de Dios N, Orrillo SJ, Irizarri M, Theas M, Boutillon F, Candolfi M, Seilicovich A, Goffin V, Pisera D, Ferraris J. JAK2/STAT5 pathway mediates prolactin-induced apoptosis of lactotropes. Neuroendocrinology. 2019;108(2):84-97. doi: 10.1159/000494975.

                          • Camilletti MA, Abeledo Machado AI, Ferraris J, Pérez PA, Faraoni EY, Pisera D, Gutiérrez S, Diaz-Torga G. Role of GPER in the anterior pituitary gland focusing on lactotroph function. J Endocrinol. 2019 Feb 1;240(2):99-110. doi: 10.1530/JOE-18-0402.

                          • Camilletti MA, Ferraris J, Abeledo-Machado A, Converse A, Faraoni E, Pisera D, Gutierrez S, Thomas P, Díaz-Torga G. Participation of membrane progesterone receptor α in the inhibitory effect of progesterone on prolactin secretion. . J Neuroendocrinol. 2018 Sep;30(9):e12614. doi: 10.1111/jne.12614.

                          • Gottardo MF, Moreno Ayala M, Ferraris J, Zárate S, Pisera D, Candolfi M, Jaita G, Seilicovich A. Humanin inhibits apoptosis in pituitary tumor cells through several signaling pathways including NF-κB activation. J Cell Commun Signal. 2017 Dec;11(4):329-340.

                          • Estradiol Upregulates c-FLIPlong Expression in Anterior Pituitary Cells. Jaita G, Zárate S, Ferraris J, Gottardo MF, Eijo G, Magri ML, Pisera D, Seilicovich A. Horm Metab Res. 2016 48(4):275-9.

                          • Opposite effects of dihydrotestosterone and estradiol on apoptosis in the anterior pituitary gland from male rats. Magri ML, Gottardo MF, Zárate S, Eijo G, Ferraris J, Jaita G, Ayala MM, Candolfi M, Pisera D, Seilicovich A. Endocrine. 51(3):506-16, 2016.

                          • Lack of oestrogenic inhibition of the NF-κB Pathway in somatolactotroph tumour cells. Eijo G, Gottardo MF, Jaita G, Magri ML, Ayala MM, Zárate S, Candolfi M, Pisera D, Seilicovich A. J Neuroendocrinol. 2015 Sep;27(9):692-701, 2015.

                          • Antiapoptotic Factor Humanin Is Expressed in Normal and Tumoral Pituitary Cells and Protects Them from TNF-α-Induced Apoptosis. Gottardo MF, Jaita G, Magri ML, Zárate S, Moreno Ayala M, Ferraris J, Eijo G, Pisera D, Candolfi M, Seilicovich A. PLoS One. 2014 Oct 31;9(10):e111548.

                          • Prolactin induces apoptosis of lactotropes in female rodents. Ferraris J, Zárate S, Jaita G, Boutillon F, Bernadet M, Auffret J, Seilicovich A, Binart N, Goffin V, Pisera D. PLoS One. 2014 May 23;9(5):e97383.

                          • Use of prolactin receptor antagonist to better understand prolactin regulation of pituitary homeostasis. Ferraris J, Bernichtein S, Pisera D, Goffin V. Neuroendocrinology. 98(3):171-179, 2013.

                          • Estrogens induce expression of membrane-associated estrogen receptor α isoforms in lactotropes. Zárate S, Jaita G, Ferraris J, Eijo G, Magri ML, Pisera D, Seilicovich A. PLoS One. 7(7): e41299, 2012.

                          • Prolactin receptor antagonism in mouse anterior pituitary: effects on cell turnover and prolactin receptor expression. Ferraris J, Boutillon F, Bernadet M, Seilicovich A, Goffin V, Pisera D. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 302 (3): E356-64, 2012.

                          Capítulos De Libros

                          • Jaita G, Ferraris J, Pisera D, Seilicovich A. Cell Renewal in Hormone-responsive Tissues during the Estrous Cycle. En: Estrous Cycle: Physiology, Endocrinology and Role in Breeding & Reproductive Management. pp: 45-78. Ed. NOVA. 2014 (ISBN 978-1-62948-477-8.

                          Dra Poderoso y equipo

                           

                          Línea de Investigación:

                          • "Dinámica mitocondrial y los mecanismos involucrados en la regulación de la síntesis de hormonas esteroides"

                           

                          Area de Interés:

                          Nuestro interés está centrado en el estudio de la dinámica mitocondrial, que incluye la fusión y la fisión de mitocondrias, y su participación en la regulación de los mecanismos involucrados en la respuesta hormonal, en sistemas productores de esteroides. 

                          Research Interest:

                          Our interest is centered in the study of mitochondrial dynamics, that include mitochondrial fusion and fission, and their involvement in the regulation of the mechanisms that take place in the hormone response, in steroidogenic models.


                          Investigadora Adjunta:

                           - Posiciones Académicas

                            • Investigador Adjunto, CONICET 

                            • Jefe de Trabajos Prácticos, dedicación exclusiva, Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina, UBA.

                             - Dirección de proyectos de investigación

                            • Estudio de la regulación espacio-temporal de la vía de mTOR 1/2 por estimulación hormonal en células adrenocorticales tumorales humanas”. Entidad otorgante: Universidad de Buenos Aires. Período: 2018-2020. Subsidio: Grupo en Formación. 

                            • Estudio de la regulación hormonal sobre la dinámica y la transferencia mitocondriales y su efecto en la reorganización subcelular en la esteroidogénesis.”. Entidad otorgante: Universidad de Buenos Aires. Período: 2016-2018. Subsidio: Grupo en Formación.

                            • Estudio de los mecanismos que confieren especificidad en la respuesta espacial y temporal en la regulación de la esteroidogénesis ante el estímulo hormonal en los diferentes sistemas productores de hormonas esteroides”. CONICET. Convocatoria 2015.

                             - Contacto:

                              • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 5,  Buenos Aires, Argentina
                                Telefono: +54 (11) 4964-4027
                                Email: cepoderos@yahoo.com


                              Integrantes del grupo: 

                              • Lic. Katia E. Helfenberger. Becaria doctoral de Conicet. 2017-2022. 

                              • Bioq. Ana Fiore. Tesinista de la Maestría en Biología Molecular Médica. FFyB, FCEN, UBA. 2015-2018. EXP-UBA: 88243/16

                              • Est. Giuliana Argentino. Becaria Estímulo UBA, 2019-2021.

                              • Técnica Lucía Herrera. Técnica Asociada del Conicet.


                              Publicaciones desde la creación del instituto:

                              • Angiotensin II stimulation promotes mitochondrial fusion as a novel mechanism involved in protein kinase compartmentalization and cholesterol transport in human adrenocortical cells. Katia E. Helfenberger, Ana F. Castillo, Pablo G. Mele, Ana Fiore, Lucía Herrera, Paola Finocchietto, Ernesto J. Podestá; Cecilia Poderoso. J Steroid Biochem Mol Biol. Jun 13 (2019);192:105413. doi: 10.1016/j.jsbmb.2019.105413. 

                              • The effect of Nitric Oxide on mitochondrial respiration. Juan José Poderoso, Katia E. Helfenberger, Cecilia Poderoso. Nitric Oxide. Jul 1 (2019); 88: 61-72. doi: 10.1016/j.niox.2019.04.005.

                              • Subcellular distribution of ERK phosphorylation in tyrosine and threonine depends on redox status in murine lung cells. Helfenberger K, Villalba N, Buchholz B, Boveris A, Poderoso JJ, Gelpi RJ, Poderoso C. (2018) PLoS One. Feb 28;13(2):e0193022. doi: 10.1371/journal.pone.0193022

                              • Role of Protein Phosphorylation and Tyrosine Phosphatases in the Adrenal Regulation of Steroid Synthesis and Mitochondrial Function. Cristina Paz, Fabiana Cornejo Maciel, Alejandra Gorostizaga, Ana Fernanda Castillo, M. Mercedes Mori Sequeiros Garcia, Paula Mariana Maloberti, Ulises Daniel Orlando, Pablo G. Mele, Cecilia Poderoso, Ernesto J. Podesta. Front. Endocrinol.-Neuroendocrine Science. Research Topic: ACTH action in the adrenal Cortex: From molecular biology to pathophysiology (2016), Front Endocrinol (Lausanne). Jun 9;7:60. doi: 10.3389/fendo.2016.00060.

                              • The role of mitochondrial fusion and StAR phosphorylation in the regulation of StAR activity and steroidogenesis. Castillo AF, Orlando U, Helfenberger KE, Poderoso C, Podesta EJ. Mol Cell Endocrinol. (2015) 15; 408:73-9.

                              • Mitochondrial fusion and ERK activity regulate Steroidogenic Regulatory protein localization in mitochondria. Duarte A, Castillo AF, Podestá EJ, Poderoso C. (2014). PLOS ONE. 9(6):e100387.

                              • The spatial and temporal regulation of the hormonal signal. Role of mitochondria in the formation of a protein complex required for the activation of cholesterol transport and steroids synthesis. Poderoso C, Duarte A, Cooke M, Orlando U, Gottifredi V, Solano AR, Lemos JR, Podestá EJ. (2013) Mol Cell Endocrinol 371(1-2):26-33.

                              • Mitochondrial fusion is essential for steroid biosynthesis. Duarte A*, Poderoso C*, Cooke M, Soria G, Cornejo Maciel F, Gottifredi V, Podestá EJ. (*contributed equally) (2012) PLoS One. 7(9):e45829.

                              Capítulos de libros

                              • Chapter: “StAR”. Cecilia Poderoso; Ana F. Castillo, Pablo G. Mele, Paula Maloberti, Ernesto J. Podestá. Encyclopedia of Signaling Molecules, 2nd Edition. Editor: Sangdun Choi. Editorial: Springer, New York. Plataforma: Meteor. p: 5161-5169 (2018).

                              • Mitochondrial dynamics regulates oxidative metabolism in Leydig tumor cells. Cecilia Poderoso, Cristina Paz, Katia E. Helfenberger and Ernesto J. Podestá. Capítulo 10: General aspects of oxidative stress. “Biochemistry of oxidative stress. Physiopathology and clinical aspects”. Editores: Gelpi RJ, Boveris A, Poderoso JJ. Editorial: Springer, New York. Serie “Advances in Biochemistry in Health and Disease” ISBN: 978-3-319-45864-9. (2016). 

                              Línea de Investigación:

                              • "Metabolismo del Ácido Áraquidonico en Situaciones Fisiológicas y Patológicas"

                              Investigador Emérito:

                              • Dr. Ernesto Jorge Podestá

                              Integrantes: 

                              • Dra. Fernanda Castillo investigadora Adjunta CONICET.
                              • Dr. Ulises Orlando. Investigador Asistente CONICET.
                              • Dra Angela R. Solano. Profesional principal CONICET.
                              • Dra. Silvana I. Nudler. Profesional principal. CONICET.
                              • Dra Isabel Neuman Profesora Adjunta DE. Departamento de Bioquímica Facultad de Medicina. UBA.
                              • Dr. Pablo Mele. Jefe de Trabajos Prácticos DE. Departamento de Bioquímica Facultad de Medicina. UBA.
                              • Lic. Nadin Calvente, Técnica Asistente
                              • Tec. Mayra Rios Medrano, Técnica Asistente
                              • Tec. Matías Alejo Pace, Técnico Asistente

                              Contacto

                              • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 5,  Buenos Aires, Argentina
                                Telefono: +54 (11) 4964-4027
                                Email: ernestopodesta@yahoo.com.ar

                              Cargos Actuales: 

                              • Director del INBIOMED
                              • Investigador Superior Jubilado
                              • Investigador Emérito (Expte. 4888/13 RESOL-2018-2535-APN-DIR)
                              • Profesor Regular Titular - Dpto de Bioquímica Humana.Facultad de Medicina - Universidad de Buenos Aires.

                              Area de Interés:

                              El interés en investigación esta centrado en el metabolismo del ácido araquidónico en situaciones fisiológicas (regulación de la esteroidogénesis) y patológicas (cáncer de mama, colon y próstata).

                              Research Interest:

                              Research interests have centered on the role of intramitochondrial arachidonic acid and its metabolites in physiology (regulation of steroidogenesis) and pathology (Breast , colon and prostate cancer).

                              Proyectos de Unidades Ejecutoras
                              P - UE 2016

                              Título del proyecto:

                              • "Desarrollo de estrategias innovadoras y de modelos in vitro e in vivo para el estudio de nuevas terapias que disminuyan los efectos colaterales o que reviertan la resistencia a tratamientos convencionales en cáncer."

                              Resumen del proyecto:

                              Las enfermedades oncológicas muy agresivas como los carcinoma hepatocelular, colon, mama y próstata, generan resistencias a los tratamientos convencionales y la mayoría de éstos producen graves efectos colaterales. Análisis bioinformáticos sugieren que las mutaciones conductoras o drivers detectadas en los tumores afectan a señales de transducción centrales y responsables de la tumorigénesis. Estos hallazgos han cuestionado la efectividad de dirigir la terapia a una única molécula de señalización como estrategia terapéutica. Las señales de transducción oncogénicas convergen en orden de mantener su crecimiento y supervivencia, y son absolutamente requeridas para el desarrollo de un fenotipo altamente agresivo y, frecuentemente la generación de resistencia al tratamiento. Es por ello que fue sugerido que las terapias futuras tendrán que incluir una combinación de drogas que cubra el mayor espectro de la biología tumoral generando un efecto sinérgico para reducir las dosis efectivas y la reversión de los mecanismos de resistencia. Desde hace unos años estudiamos el papel de la Acil-CoA sintetasa 4 (ACSL4), enzima involucrada el metabolismo del ácido  araquidónico, como regulador del fenotipo agresivo en los carcinomas mencionados.
                              Demostramos in vitro e in vivo que la expresión de ACSL4 juega un papel causal muy importante en la  transformación de un fenotipo poco agresivo a uno altamente agresivo en células de cáncer de mama. Utilizando  la técnica de RNA-seq para detectar, medir e interpretar los productos de la expresión génica y la proteómica  funcional hemos descripto que la sola sobreexpresión de ACSL4 en células de cáncer de mama regula un gran  espectro de vías de señalización que están descriptas tanto para la tumorigénesis como para la resistencia a  tratamientos convencionales, particularmente para el cáncer de mama, colon, hepatocelular y próstata. Se estudiarán in vitro e in vivo los mecanismos que utiliza la célula tumoral para regular la expresión de ACSL4 y  los mecanismos que utiliza ACSL4 para regular el crecimiento y la agresividad tumoral como una herramienta  muy importante para el diseño de nuevos modelos y estrategias de tratamiento de estos tipos de cánceres muy agresivos. Se desarrollarán modelos in vivo de ensayos preclínicos que reflejen la biología del tumor primario para estudiar la funcionalidad de las terapias utilizando el modelo de ratones humanizados y se diseñarán nuevos compuestos para aumentar la eficacia de inhibición de ACSL4.

                              Palabras clave: 1) Blancos oncológicos terapéuticos oncológicos 2) diseño de fármacos 3) modelos preclínicos

                              Título del proyecto (inglés): 

                              "Development of innovating strategies and in vitro and in vivo models for the study of new therapies that dimminish the side effect or to revert the resistance to conventional treatment in cancer."


                              Publicaciones desde la creación del instituto:

                              • Nielsen SM et al. Genetic Testing and Clinical Management Practices for Variants in Non-BRCA1/2 Breast (and Breast and Ovarian) Cancer Susceptibility Genes: an International Survey by the ENIGMA Clinical Working Group,"  Journal of Clinical Oncology Precision Oncology, in press, 2018.  Coautora Solano AR.

                              • From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: picture for genetic research in Latin America, Mini Review in "Cancer Genetics and Epigenetics" of the International Journal of Cancer, in press, 2018. Coautora Solano AR.

                              • Acyl-CoA Synthetase-4 is implicated in drug resistance in breast cancer cell lines involving the regulation of energy-dependent transporter expression. Ulises D Orlando, Ph.D; Ana F Castillo, Ph.D; Mayra A Ríos Medrano, Technician; Angela R Solano, Ph.D; Paula M Maloberti, Ph.D; Ernesto J Podestá, Prof. Ph.D. Biochemical Pharmacology 2018. in press.

                              • Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations. Rebbeck TR, Friebel TM, Friedman E, Hamann U, Huo D, Kwong A, Olah E, Olopade OI, Solano AR, Teo SH, Thomassen M, Weitzel JN, Chan TL, Couch FJ, Goldgar DE, Kruse TA, Palmero EI, Park SK, Torres D, van Rensburg EJ, McGuffog L, Parsons MT, Leslie G, Aalfs CM, Abugattas J, Adlard J, Agata S, Aittomäki K, Andrews L, Andrulis IL, Arason A, Arnold N, Arun BK, Asseryanis E, Auerbach L, Azzollini J, Balmaña J, Barile M, Barkardottir RB, Barrowdale D, Benitez J, Berger A, Berger R, Blanco AM, Blazer KR, Blok MJ, Bonadona V, Bonanni B, Bradbury AR, Brewer C, Buecher B, Buys SS, Caldes T, Caliebe A, Caligo MA, Campbell I, Caputo SM, Chiquette J, Chung WK, Claes KBM, Collée JM, Cook J, Davidson R, de la Hoya M, De Leeneer K, de Pauw A, Delnatte C, Diez O, Ding YC, Ditsch N, Domchek SM, Dorfling CM, Velazquez C, Dworniczak B, Eason J, Easton DF, Eeles R, Ehrencrona H, Ejlertsen B; EMBRACE, Engel C, Engert S, Evans DG, Faivre L, Feliubadaló L, Ferrer SF, Foretova L, Fowler J, Frost D, Galvão HCR, Ganz PA, Garber J, Gauthier-Villars M, Gehrig A; GEMO Study Collaborators, Gerdes AM, Gesta P, Giannini G, Giraud S, Glendon G, Godwin AK, Greene MH, Gronwald J, Gutierrez-Barrera A, Hahnen E, Hauke J; HEBON, Henderson A, Hentschel J, Hogervorst FBL, Honisch E, Imyanitov EN, Isaacs C, Izatt L, Izquierdo A, Jakubowska A, James P, Janavicius R, Jensen UB, John EM, Vijai J, Kaczmarek K, Karlan BY, Kast K, Investigators K, Kim SW, Konstantopoulou I, Korach J, Laitman Y, Lasa A, Lasset C, Lázaro C, Lee A, Lee MH, Lester J, Lesueur F, Liljegren A, Lindor NM, Longy M, Loud JT, Lu KH, Lubinski J, Machackova E, Manoukian S, Mari V, Martínez-Bouzas C, Matrai Z, Mebirouk N, Meijers-Heijboer HEJ, Meindl A, Mensenkamp AR, Mickys U, Miller A, Montagna M, Moysich KB, Mulligan AM, Musinsky J, Neuhausen SL, Nevanlinna H, Ngeow J, Nguyen HP, Niederacher D, Nielsen HR, Nielsen FC, Nussbaum RL, Offit K, Öfverholm A, Ong KR, Osorio A, Papi L, Papp J, Pasini B, Pedersen IS, Peixoto A, Peruga N, Peterlongo P, Pohl E, Pradhan N, Prajzendanc K, Prieur F, Pujol P, Radice P, Ramus SJ, Rantala J, Rashid MU, Rhiem K, Robson M, Rodriguez GC, Rogers MT, Rudaitis V, Schmidt AY, Schmutzler RK, Senter L, Shah PD, Sharma P, Side LE, Simard J, Singer CF, Skytte AB, Slavin TP, Snape K, Sobol H, Southey M, Steele L, Steinemann D, Sukiennicki G, Sutter C, Szabo CI, Tan YY, Teixeira MR, Terry MB, Teulé A, Thomas A, Thull DL, Tischkowitz M, Tognazzo S, Toland AE, Topka S, Trainer AH, Tung N, van Asperen CJ, van der Hout AH, van der Kolk LE, van der Luijt RB, Van Heetvelde M, Varesco L, Varon-Mateeva R, Vega A, Villarreal-Garza C, von Wachenfeldt A, Walker L, Wang-Gohrke S, Wappenschmidt B, Weber BHF, Yannoukakos D, Yoon SY, Zanzottera C, Zidan J, Zorn KK, Hutten Selkirk CG, Hulick PJ, Chenevix-Trench G, Spurdle AB, Antoniou AC, Nathanson KL. Hum Mutat. 2018 May;39(5):593-620. doi: 10.1002/humu.23406. Epub 2018 Mar 12.

                              • BRCA1 and BRCA2 mutation other than the founder alleles amount Ashkenazi Jewish in the population of Argentina. Angela R Solano, Natalia C Lirial, Fernanda S Jalil, Daniela M Faggionato, Pablo G Mele, Alejandra ,Mampel, Florencia Cardosoand, Ernesto J Podesta. Frontiers in Oncology, August 21th, 2018.

                              • ​​​​​BRCA1 and BRCA2 mutations and clinical interpretation in 398 ovarian cancer patients: comparison with breast cancer variants in a similar population. Cardoso FC, Goncalves S, Mele PG, Liria NC, Sganga L, DiazPerez I, Podesta EJ, Solano AR. HumGenomics. 2018 Aug 13;12(1):39. doi: 10.1186/s40246-018-0171-5.
                                 
                              • Spectrum of BRCA1/2 variants in 940 patients from Argentina including novel, deleterious and recurrent germline mutations: impact on health care and clinical practice. Angela Rosaria Solano, Florencia Cecilia Cardoso, Vanesa Romano, Florencia Perazzo, Carlos Bas, Gonzalo Recondo, Francisco Bernardo Santillan, Eduardo Gonzalez, Eduardo Abalo, María Viniegra, José Davalos Michel, Lina María Nuñez, Cristina Maria Noblia, Ignacio Mc Lean, Enrique DiazCanton, Reinaldo Daniel Chacon, Gustavo Cortese, Eduardo Beccar Varela, Martín Greco, María Laura Barrientos, Silvia Adela Avila, Hector Daniel Vuotto, Antonio Lorusso, Ernesto Jorge Podesta and Oscar Gaspar Mando. July 2016 doi: 10.18632/oncotarget.10814
                                 
                              • Role of proteinphosphorylation and tyrosinephosphatases in the adrenal regulation of steroidsynthesis and mitochondrial function. Cristina. Paz, Fabiana Cornejo Maciel, Alejandra Gorozstizaga, Ana F Castillo, M. Mercedes Moris Sequeiros Garcia, Paula Maloberti, Ulises Orlando, Pablo Mele, Cecilia Poderoso, Ernesto J Podesta. ReviewArticle. Front. Endocrinol.; 09 June 2016. http: //dx.doi.org/10.3389/fendo.2016.00060
                                 
                              • Gene expression profile and signaling pathways in MCF-7 breast cancer cells mediated by Acyl-CoASynthetase 4 over expression. Castillo Ana Fernanda,Orlando Ulises, Lopez Paula, Solano Angela, Maloberti Paula, Ernesto J. Podestá. Transcriptomics. Nov. 2015.
                                 
                              • Acyl-CoA synthetase-4, a new regulator of mTOR and a potential therapeutic target for enhanced estrogen receptor function in receptor-positive and -negative breast cancer.
                                Orlando UD, Castillo AF, Dattilo MA, Solano AR, Maloberti PM, Podesta EJ. Oncotarget. 2015 Dec 15;6(40):42632-50. doi: 10.18632/oncotarget.5822
                                 
                              • The novel desmopressin analogue [V4Q5]dDAVP inhibits angiogenesis, tumour growth and metastases in vasopressin type 2 receptor-expressing breast cancer models. Garona J, Pifano M, Orlando UD, Pastrian MB, Iannucci NB, Ortega HH, Podesta EJ, Gomez DE, Ripoll GV, Alonso DF. Int J Oncol. 2015 Jun;46(6):2335-45. doi: 10.3892/ijo.2015.2952. Epub 2015 Apr 3.
                                 
                              • The role of mitochondrial fusion and StAR phosphorylation in the regulation of StAR activity and steroidogenesis. Castillo AF, Orlando U, Helfenberger KE, Poderoso C, Podesta EJ. Mol Cell Endocrinol. 2015 Jun 15;408:73-9. doi: 10.1016/j.mce.2014.12.011. Epub 2014 Dec 22. Review.
                                 
                              • Mitochondrial fusion and ERK activity regulate steroidogenic acute regulatory protein localization in mitochondria. Duarte A, Castillo AF, Podestá EJ, Poderoso C. PLoS One. 2014 Jun 19;9(6):e100387. doi: 10.1371/journal.pone.0100387. eCollection 2014.
                                 
                              • MAPK phosphatase-2 (MKP-2) is induced by hCG and plays a role in the regulation of CYP11A1 expression in MA-10 Leydig cells. Gómez NV, Gorostizaga AB, Mori Sequeiros García MM, Brion L, Acquier A, González-Calvar SI, Méndez CF, Podestá EJ, Paz C. Endocrinology. 2013 Apr;154(4):1488-500. doi: 10.1210/en.2012-2032. Epub 2013 Mar 7.
                                 
                              • Characterization of the mouse promoter region of the acyl-CoA synthetase 4 gene: role of Sp1 and CREB. Orlando U, Cooke M, Cornejo Maciel F, Papadopoulos V, Podestá EJ, Maloberti P. Mol Cell Endocrinol. 2013 Apr 30;369(1-2):15-26. doi: 10.1016/j.mce.2013.01.016. Epub 2013 Jan 31.
                                 
                              • The spatial and temporal regulation of the hormonal signal. Role of mitochondria in the formation of a protein complex required for the activation of cholesterol transport and steroids synthesis. Poderoso C, Duarte A, Cooke M, Orlando U, Gottifredi V, Solano AR, Lemos JR, Podestá EJ. Mol Cell Endocrinol. 2013 May 22;371(1-2):26-33. doi: 10.1016/j.mce.2012.12.024. pub 2013 Jan 26. Review.
                                 
                              • Mitochondrial fusion is essential for steroid biosynthesis. Duarte A, Poderoso C, Cooke M, Soria G, Cornejo Maciel F, Gottifredi V, Podestá EJ. PLoS One. 2012;7(9):e45829. doi: 10.1371/journal.pone.0045829. Epub 2012 Sep 21.
                                 
                              • The functional interaction between Acyl-CoA synthetase 4, 5-lipooxygenase and cyclooxygenase-2 controls tumor growth: a novel therapeutic target. Orlando UD, Garona J, Ripoll GV, Maloberti PM, Solano ÁR, Avagnina A, Gomez DE, Alonso DF, Podestá EJ. PLoS One. 2012;7(7):e40794. doi: 10.1371/journal.pone.0040794. Epub 2012 Jul 13.
                                 
                              • Role of intramitochondrial arachidonic acid and acyl-CoA synthetase 4 in angiotensin II-regulated aldosterone synthesis in NCI-H295R adrenocortical cell line. Mele PG, Duarte A, Paz C, Capponi A, Podestá EJ. Endocrinology. 2012 Jul;153(7):3284-94. doi: 10.1210/en.2011-2108. Epub 2012 May 1.
                                 
                              • Phytoestrogens enhance the vascular actions of the endocannabinoid anandamide in mesenteric beds of female rats. Peroni RN, Abramoff T, Neuman I, Podestá EJ, Adler-Graschinsky E. Int J Hypertens. 2012;2012:647856. doi: 10.1155/2012/647856. Epub 2012 Jan 29.
                                 
                              • BRCA1 And BRCA2 analysis of Argentinean breast/ovarian cancer patients selected for age and family history highlights a role for novel mutations of putative south-American origin. Solano AR, Aceto GM, Delettieres D, Veschi S, Neuman MI, Alonso E, Chialina S, Chacón RD, Renato MC, Podestá EJ. Springerplus. 2012 Sep 25;1:20. doi: 10.1186/2193-1801-1-20. eCollection 2012.

                              Patentes:

                              DESARROLLO DE PRODUCTOS, PROCESOS PRODUCTIVOS Y SISTEMAS TECNOLOGICOS

                              • Estado: Otorgado. Aprobada en EEUU en 4/2017. Registro: US 9737515 B2. 
                                Producto: "COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING GROWTH OF ACSL4-OVEREXPRESSING TUMORS".

                                Abstract: "The present invention relates to compositions and methods for preventing and treating proliferative diseases, such as cancer. More specifically, the present invention relates to compositions and methods for inhibiting tumor growth, particularly breast cancer, in a combined pharmacological treatment. Yet more specifically, the method of the present invention is a method for inhibiting growth of ACSL4-overexpressing tumors. In a preferred embodiment, the invention provides a pharmaceutical composition for inhibiting tumor growth comprising a combination of: i) a first component which is an ACSL4 inhibitor; and ii) a second component selected from a group of chemotherapeutics drugs."

                                Authors: Podesta, Ernesto J.; Castillo, Ana F.; Orlando, Ulises; Maloberti, Paula; Solano, Angela. (INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS (INBIOMED). Institución: CONICET, participación:100%.

                               

                              • Estado: En trámite. 3/2017.
                                Producto: "COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING TUMIOR GROWTH"

                                Abstract: "The present invention relates to compositions and methods for preventing and treating cell proliferation in cancer. More specifically, the present invention relates to compositions and methods for inhibiting tumor growth, and for treating proliferative diseases, particularly colon and breast cancer, with a combined pharmacological approach. Yet more specifically, the compositions for inhibiting tumor growth comprise a combination of: i) a first component which is an ACSL4 inhibitor; and ii) a second component selected from the group consisting of mTOR inhibitor and ER inhibitor."

                                Authors: Podestá, Ernesto J; Maloberti, Paula; Orlando, Ulises; Dattilo, Melina; Castillo, Ana Fernanda; Solano, Angela. (INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMEDICAS (INBIOMED) Institución: CONICET, participación:100%.

                              Seilicovich y equipo

                               

                              Línea de Investigación:

                              • "Péptidos Derivados de Mitocondria y Apoptosis"


                               

                               

                              Area de Interés:

                              Papel de los péptidos de la familia de la Humanina  en la supervivencia de células tumorales y en la fisiopatología hipofisaria, ovárica y del sistema nervioso.

                              Research Interest:

                              Role of Humanin family peptides in survival of tumor cells and in physiopathology  of pituitary, ovary and nervous system


                              Investigadora Superior: 

                              • Dra. Adriana Seilicovich

                               - Posiciones Académicas

                              • Investigador Superior, CONICET
                                 
                              • Profesora Consulta del Departamento de Biología Celular e Histología, Facultad de Medicina, UBA.

                               - Dirección de proyectos de investigación

                              • ANPCYT PICT-2014-0334 Papel de los péptidos de la familia de la Humanina en la apoptosis de células  adenohipofisarias: efecto de los esteroides gonadales.
                                 
                              • ANCYP PICT 2016-0519 Participación de los péptidos de la familia de la humanina en la supervivencia folicular y luteal.
                                 
                              • UBACYT 2018 20020170100343BA Papel de los péptidos de la familia de la humanina en la supervivencia folicular y luteal.

                               - Contacto:

                              • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10,  Buenos Aires, Argentina
                                Telefono: +54 (11) 5950-9500 ext 2156
                                Email: adyseili@fmed.uba.ar

                              Integrantes del grupo: 

                              • Dra. Gabriela Jaita - Investigadora Adjunta - CONICET
                                 
                              • Dra. Sandra Zárate - Investigadora Adjunta - CONICET
                                 
                              • Dra. María Inés Perez Millán - Investigadora Asistente - CONICET
                                 
                              • Lic. en Biotecnología Camila Florencia Zuccato - Becaria Doctoral - ANPCYT

                              Publicaciones desde la creación del instituto:

                              • Pérez Millán MI, Vishnopolska SA, Daly AZ, Bustamante JP, Seilicovich A, Bergadá I, Braslavsky D, Keselman AC, Lemons RM, Mortensen AH, Marti MA, Camper SA, Kitzman JO. Next generation sequencing panel based on single molecule molecular inversion probes for detecting genetic variants in children with hypopituitarism. Mol Genet Genomic Med. 2018 May 8. doi: 10.1002/mgg3.395.
                                 
                              • Gottardo MF, Pidre M, Zuccato C, Asad AS, Imsen M, Jaita G, Candolfi M, Romanowski V, Seilicovich A. Baculovirus-based gene silencing of Humanin for the treatment of pituitary tumors. Apoptosis 2018 Feb;23(2):143-151. doi: 10.1007/s10495-018-1444-0.
                                 
                              • Zárate S, Stevnsner T, Gredilla R. Role of Estrogen and Other Sex Hormones in Brain Aging. Neuroprotection and DNA Repair. Front. Aging Neurosci. 9:430, 2017. doi: 10.3389/fnagi.2017.00430.
                                 
                              • Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Imsen M, Asad AS, Bal de Kier Joffé E, Casares N, Lasarte JJ, Seilicovich A, Candolfi M. Therapeutic blockade of Foxp3 in experimental breast cancer models. 2017 Nov;166(2):393-405. doi: 10.1007/s10549-017-4414-2. Epub 2017 Jul 29.
                                 
                              • Asad AS, Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Zuccato C, Nicola Candia A, Zanetti FA, Seilicovich A, Candolfi M.  Viral gene therapy for breast cancer: Progress and challenges. Expert Opin Biol Ther. 2017 Aug;17(8):945-959. doi: 10.1080/14712598.2017.1338684. Epub 2017 Jun 12.
                                 
                              • Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Asad AS, Zuccato C, Nicola Candia A, Seilicovich A, Candolfi M. Immunotherapy for the treatment of breast cancer. Expert Opin Biol Ther. 2017 Jul;17(7):797-812. doi: 10.1080/14712598.2017.132456 Epub 2017 May 8. 
                                 
                              • Zárate S, Astiz M, Magnani N, Imsen M, Merino F, Alvarez S, Reines A, Seilicovich A. Hormone deprivation alters mitochondrial function and lipid profile in the hippocampus. J Endocrinol. 2017  Apr;23 3(1):1-14. doi: 10.1530/JOE-16-0451. 
                                 
                              • Gottardo MF, Moreno Ayala MA, Zárate S, Ferraris J, Pisera D, Candolfi M, Jaita G, Seilicovich A. Humanin inhibits apoptosis in pituitary tumor cells through several signaling pathways including NF-κB activation Journal Cell Commun Signaling 2017 Dec;11(4):329-340. doi: 10.1007/s12079-017-0388-4. Epub 2017 Apr 4.
                                 
                              • Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Gori MS, Nicola A, Caruso C, De Laurentiis A, Imsen M, Klein S, Bal de Kier Joffé E, Salomone G, Castro MG, Seilicovich A, Candolfi M. Dual activation of Toll Like Receptors 7 and 9 impairs the efficacy of antitumor vaccines in murine models of metastatic breast cancer. J Cancer Res & Clin Oncol, 2017 Apr 21.  doi: 10.1007/s00432-017-2421-7. [Epub ahead of print].
                                 
                              • Jaita G, Zárate S, Ferraris J, Gottardo M F, Eijo G, Magri M L, Pisera D, Seilicovich A. Estrogens upregulates c-FLIPlong expression in anterior pituitary cells. Horm Metab Res 2016,48(4):275-9. doi: 1055/s-0035-1565068. Epub 2015 Nov 13
                                 
                              • Magri ML, Gottardo MF, Zárate S, Eijo G,  Ferraris J, Jaita G, Moreno Ayala M, Candolfi M, Pisera D, Seilicovich A. Opposite effects of dihydrotestosterone and estradiol on apoptosis in the anterior pituitary gland from male rats. Endocrine 2016 51(3):506-16. doi: 10.1007/s12020-015-0719-2. Epub 2015 Aug 22.
                                 
                              • Eijo G, Gottardo MF, Jaita G, Magri ML, Moreno Ayala M, Zárate S, Candolfi M, Pisera D, Seilicovich A. Lack of oestrogenic inhibition of the NF-κB pathway in pituitary tumour cells. J Neuroendocrinol 2015,27(9):692-701. doi: 10.1111/jne.12296.
                                 
                              • Gottardo MF, Jaita G, Magri ML, Zárate S, Moreno Ayala M, Ferraris J, Eijo G, Pisera D, Candolfi  M, Seilicovich A. Antiapoptotic factor Humanin is expressed in normal and tumoral pituitary cells and protects them from TNF-α-induced apoptosis. PlosOne 2014 9(10):e111548.
                                 
                              • Ferraris J, Zárate S, Jaita G, Boutillon F, Bernadet M, Auffret J, Seilicovich A, Binart N, Goffin V, Pisera D. Prolactin induces apoptosis of lactotropes in female rodents. PlosOne 2014;9(5):e97383.
                                 
                              • Zarate S, Jaita G, Ferraris J, E Eijo G, Magri ML, Pisera D, Seilicovich A. Estrogens induce expression of membrane-associated estrogen receptor α isoforms in lactotropes. PlosOne 2012;7(7):e41299.

                              Línea de Investigación:

                              • "Transporte de Nutrientes"

                              Area de Interés:

                              Transporte de aminoácidos en S.cerevisiae; levaduras como modelo biológico para estudiar funcionalidad mitocondrial y para la enseñanza de ciencias.

                              Research Interest:

                              Amino acid transport in S.cerevisaie; yeast as a biological model for mitochondrial functionality studies and science teaching.


                              Investigador Adjunta:

                              • Dr. Carlos A. Stella

                               - Posiciones Académicas:

                                  • Investigador Adjunto del CONICET.
                                     
                                  • Jefe de Trabajos Prácticos de UBA.

                                   - Contacto:

                                    • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 5,  Buenos Aires, Argentina
                                      Telefono: +54 (11) 4508-3672 ext 36
                                      Email: cstella@fmed.uba.ar

                                    Integrantes del grupo: 

                                    • Dr. Manuel Alonso.
                                       
                                    • Médico Sebastián Chapela. 
                                       
                                    • Técnica Profesional Hilda Isabel Burgos

                                    Publicaciones desde la creación del instituto:

                                    • Phenylalanine Transport in Saccharomyces cerevisiae: Participation of GAP1, BAP2, and AGP1. Sáenz D.A., Chianelli M.S., and Stella C.A.. Journal of Amino Acids. 2014. 1: 1-10
                                       
                                    • Idebenone treatment mediates the effect of menadione oxidative stress damage in Saccharomyces cerevisiae. Gamondi O, Chapela S, Nievas I, Burgos I, Alonso M, Stella CA. Drug Metab Lett. 2012 6 (2):120-3.
                                       
                                    • Teaching nutritional biochemistry: an experimental approach using yeast. Alonso M, Stella CA. 
                                      Adv Physiol Educ. 2012, 36 (4):313-8.

                                    Línea de Investigación:

                                    • Mecanismos de Regulación de la Espermatogénesis en el Testículo Normal y Patológico

                                    Area de Interés:

                                    La infertilidad masculina es un problema de relevancia a nivel mundial que afecta a 1 de cada 6 parejas en edad reproductiva.
                                    Los procesos inflamatorios del testículo (orquitis) involucran la presencia de infiltrados linfocitarios intersticiales en un 15% de los casos de factor masculino. Entre las diversas patologías testiculares que se asocian a infiltrados de células inmunes en el intersticio testicular se encuentran el arresto de la espermatogénesis en sus diferentes grados, desde la hipo-espermatogénesis hasta el sindrome de células de Sertoli solo.
                                    La etiología de la mayoría de los desordenes de la función testicular no se conoce, así como no existen terapias específicas que permitan recuperar la producción de gametas y la fertilidad.
                                    Existe acuerdo en la comunidad científica acerca de la relevancia de caracterizar y comprender con mayor profundidad los cuadros inflamatorios testiculares para determinar su contribución a la infertilidad y encontrar terapias adecuadas para su tratamiento.
                                    La comprensión de los mecanismos que subyacen a la detención de la espermatogénesis, es un pre-requisito para el diagnóstico y el desarrollo de estrategias terapéuticas basadas en la evidencia.
                                    Nuestro grupo está particularmente interesado en comprender como el microambiente testicular inflamatorio afecta el nicho y la funcionalidad de las espermatogonias "stem cells" del testículo. A partir de este conocimiento, pretendemos desarrollar terapias combinadas  para corregir el microambiente inflamatorio-oxidativo y recuperar la eficiencia del proceso espermatogénico.

                                    - Líneas de investigación

                                    1. Análisis de los mediadores inflamatorios y de las proteínas involucradas en el arresto de la espermatogénesis en el testículo crónicamente inflamado
                                    2. Alteraciones de la función trófica de las células de Sertoli durante el desarrollo de una inflamación testicular crónica Alternativas terapéuticas para recuperar el potencial espermatogénico
                                    3. Estudio de las de las espermatogonias con potencial “stem cell” en biopsias testiculares de pacientes infértiles

                                    Research Interest:

                                    Male infertility is a problem of global relevance that affects 1 in 6 couples of reproductive age. The inflammatory processes of the testicle (orchitis) involve the presence of interstitial lymphocytic infiltrates in 15% of cases of male factor. Among the various testicular pathologies that are associated with infiltrates of immune cells in the testicular interstitium are the arrest of spermatogenesis in its different degrees, from hypo-spermatogenesis to Sertoli cell syndrome alone.
                                    The etiology of most disorders of testicular function is not known, just as there are no particular therapies that allow the recovery of gamete production and fertility.
                                    There is agreement in the community about the relevance of the relevance of information and the deeper understanding of testicular inflammatory conditions to determine their contribution to infertility and to find appropriate therapies for their treatment.
                                    Understanding the mechanisms underlying the arrest of spermatogenesis is a prerequisite for the diagnosis and development of evidence-based therapeutic strategies.
                                    Our group is especially interested in understanding the inflammatory testicular microenvironment affecting the niche and functionality of the spermatogonia "stem cells" of the testicle. From this knowledge, we intend to develop combined therapies to correct the inflammatory-oxidative microenvironment and recover the efficiency of the spermatogenic process.

                                    - Lines of investigation

                                    1. Analysis of inflammatory mediators and proteins involved in the arrest of spermatogenesis in the chronically inflamed testicle
                                    2. Alterations of trophic function of Sertoli cells during the development of chronic testicular inflammation Therapeutic alternatives to recover spermatogenic potential
                                    3. Study of spermatogonia with "stem cell" potential in testicular biopsies of infertile patients

                                    Investigadora Independiente:

                                    • Dra. Maria Susana Theas CV

                                     - Posiciones Académicas:

                                      • Investigadora Adjunto de CONICET desde el 1/12/2016 a la fecha.  
                                         
                                      • Profesora Adjunta INTERINA, dedicación exclusiva en la II Unidad Académica de Biologia Celular, Histologia, Embriologìa y Genetica. Facultad de Medicina de la UBA. Desde Mayo 2013 a la fecha.

                                        - Dirección de proyectos de investigación:

                                        • UBA 20020150100104BA, 2016-2019. ¿Participan los mediadores proinflamatorios locales en el arresto de la espermatogénesis en el testículo patológico?
                                           
                                        • ANPCyT PICT 0497, 2014-2017. Regulación de la espermatogénesis ¿se modifica la expresión de las proteínas que controlan el ciclo celular bajo condiciones de inflamación?.
                                           
                                        • Relevancia del microambiente en la funcionalidad de las células madre del testículo en un modelo de infertilidad. Alternativas terapeúticas.

                                         - Contacto:

                                        • Instituto de Investigaciones Biomedicas (UBA-CONICET), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Paraguay 2155, piso 10,  Buenos Aires, Argentina
                                          Telefono: +54 (11) 5950-9500 ext 2156
                                          Email: msusanatheas@yahoo.com.ar  mtheas@fmed.uba.ar

                                        Integrantes del grupo: 

                                        • Lic. Soledad Méndez. Becaria doctoral CONICET 2015-2019.

                                        • Lic. Lucas González. Tesista de Doctorado.

                                        • Médico patólogo Hernán Oxilia, Hospital Piñeiro, CABA.

                                        • Médica Uróloga Florencia Fulco, Hospital de Clínicas General San Martín, UBA, CABA.

                                        • Estudiante de Biología (UBA) María Sofía Amarilla.

                                        • Estudiante de Medicina (UBA) Leilane Glienke.


                                          Publicaciones desde la creación del instituto:

                                          • Germ cell apoptosis and survival in testicular inflammation. MS Theas. Andrologia, in the “Special issue on inflammation”. En prensa, 2018.
                                             
                                          • JAK2/STAT5 pathway mediates prolactin-induced apoptosis of lactotropes, Neuroendocrinology. Nataly de Dios, Santiago Orrillo, Martín Irizarri, Florencia Gottardo, María Susana Theas, Florence Boutillon, Marianela Candolfi, Adriana Seilicovich Vincent Goffin, Daniel Pisera, Jimena Ferraris. En prensa, 2018.
                                             
                                          • Inhibition of NOS-NO system prevents autoimmune orchitis development in rats: relevance of NO released by testicular macrophages in germ cell apoptosis and testosterone secretion. 
                                            Jarazo-Dietrich S, Fass M, Jacobo PV, Sobarzo CM, Lustig L, Theas MS. PLoS One. 2015 Jun 5;10(6):e0128709.
                                             
                                          • Dual role of immune cells in the testis Protective or pathogenic for germ cells?
                                            Theas MS, Pérez CV, Jacobo PV, Jarazo-Dietrich S, Guazzone VA, Lustig L. Spermatogenesis 3:1, 1-12; 2013.
                                             
                                          • ¿La inflamación del testículo contribuye a la infertilidad? Datos experimentales y de la patología humana. Jacobo P, Guazzone VA, Munekazu N, Theas MS, Lustig L. Revista Argentina de Andrología, 21 (1):5-13 Julio, 2012.
                                             
                                          • Up regulation of nitric oxide synthase-nitric oxide system in the testis of rats undergoing autoimmune orchitis. Jarazo-Dietrich S, Jacobo P, Pérez CV, Guazzone VA, Lustig L, Theas MS. Immunobiol. 217:778-87. 2012.
                                             
                                          • Involvement of soluble Fas Ligand in germ cell apoptosis in testis of rats undergoing autoimmune. Jacobo PV, Fass M, Pérez C, Jarazo-Dietrich S Lustig L, Theas MS. Cytokine. 2012, 60(2):385-92

                                          Capítulos de libros

                                          • Spermatogenesis: Biology and Clinical Implications”. Theas MS, Jacobo PV, Pérez CV, Guazzone VA, Lustig L. September 10, 2018. by CRC Press Reference-278 Pages-28 Color &B/W Illustrations. ISBN 9781498764117-CAT# K29006.